Question

qué tipo de mutación es la miopía?​

Answer 1

Respuesta:

La miopía generalmente se diagnostica en la primera infancia. El síndrome de sordera y miopía es debido a mutaciones en el gen SLITRK6, situado en el brazo largo del cromosoma 13 (13q31.1). Este gen, codifica una proteína que se encuentra principalmente en el oído interno y el ojo.

Explicación: