Respuestas
Respuesta dada por:
1
Respuesta:
La diferencia es:
En las enfermedades metabólicas hereditarias, el defecto primario reside en una alteración del ADN. La mutación en un gen que codifica unas proteínas conocidas como enzimas, produce el fallo o la ausencia de una enzima que cataliza un paso específico en una ruta metabólica, resultando en una acumulación de sustancias tóxicas.
Una enfermedad genética es aquella que se desarrolla debido a cambios o alteraciones en el ADN. En ocasiones las enfermedades genéticas pueden ser hereditarias y/o congénitas. De hecho, existen enfermedades genéticas que no se manifiestan desde el nacimiento, sino que pueden desarrollarse a lo largo de la vida y no llegar a manifestar síntomas hasta la edad adulta.
Preguntas similares
hace 4 años
hace 7 años
hace 7 años
hace 7 años
hace 8 años