Respuestas
Respuesta:
Una propiedad que tiene este átomo y que no posee ningún otro, al menos en tan alta medida, es la
facilidad para enlazarse con otros átomos de carbono formando cadenas. Estas cadenas pueden ser de
muchos tipos (lineales, ramificadas, cíclicas, etc.) y de muy variada longitud. Se conocen cadenas de
átomos de carbonos de varios cientos de miles de átomos de carbonos.
La unión que se da entre dos átomos de carbono puede ser de tres tipos:
* enlace sencillo: se comparte un solo par de electrones.
* enlace doble: se comparten dos pares de electrones.
* enlace triple: se comparten tres pares de electrones.
\ /
–C–C– –C=C– –C≡C–
/ \ | |
enlace sencillo enlace doble enlace triple
1.3.–FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
La unión de los átomos de carbono por algunos de los tres tipos de enlaces que acabamos de ver forma
las cadenas carbonadas; éstas constituyen el esqueleto de la molécula del compuesto correspondiente.
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Se llama "fórmula" a la representación escrita de una molécula, y debe indicar:
– la clase de átomos que la forman y la cantidad de cada uno de ellos.
– la masa de la molécula y la relación ponderal de los elementos que entran en su combinación.
En Química Orgánica se usan diversas fórmulas para representar las moléculas:
* FÓRMULA EMPÍRICA O MOLECULAR: expresa los elementos que constituyen la molécula y el
número de cada uno de ellos. Ej.:
C4H8 C2H6O
* FÓRMULA SEMIDESARROLLADA: en ella, además, aparecen agrupados los átomos que están
unidos a un mismo átomo de carbono de la cadena. Ej.:
CH2=CH–CH2–CH3 CH3 –CH2OH
* FÓRMULA DESARROLLADA: se expresa en ella cómo están unidos entre sí los átomos que
constituyen la molécula. Ej.:
* FÓRMULA ESTRUCTURAL: se recurre en ella a "modelos espaciales" que sirven para construir
loa molécula, observar su distribución espacial, ver la geometría de los enlaces, etc. Esta fórmula da la
forma real de la molécula.
Las fórmulas semidesarrolladas son las que se utilizan con más frecuencia.
1.4.–NOMENCLATURA DE LA QUÍMICA ORGÁNICA.
Las normas vigentes en la actualidad para nombrar los compuestos orgánicos son las dadas por la
IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) en 1969 y publicadas en 1971. Son el
resultado de la sistematización acordada por convenio, y a veces surgen problemas. Hay ocasiones en que
son más frecuentes nombres tradicionales consagrados por el uso, para algunos compuestos.
2.– CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
1.–HIDROCABUROS
Según el tipo de enlace carbono-carbono:
\ /
-Alcanos (parafinas) –C–C–
/ \
-Alquenos (olefinas) –C=C–
| |
-Alquinos (acetilenos) –C≡C–
Según el tipo de cadena:
-Lineales
-Ramificados
-Cíclicos
Hidrocarburos aromáticos (cíclicos con dobles enlaces alternados)
-Monocíclicos
-Policíclicos condensados
2.- DERIVADOS HALOGENADOS
R–X (X= F, Cl, Br, I)
H H H H H
| | | | |
C==C–C––C–H H–C–C–O–H
| | | | | |
H H H H H H
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3.– COMPUESTOS OXIGENADOS.
– Alcoholes R–OH
– Fenoles Ar–OH
– Éteres R–O–R'
O
– Aldehidos R–C
H
O
–Cetonas R–C–R'
O
– Ácidos carboxílicos R–C
OH
O
– Ésteres (y sales) R–C
O–R'
4.– COMPUESTOS NITROGENADOS.
–Aminas R–NH2
O
– Amidas R–C
NH2
– Nitrilos R–C≡N
– Nitrocompuestos R–NO2
Explicación: