Question

1. Analiza la siguiente información: en los organismos pluricelulares la meiosis es fundamental en el
proceso reproductivo, pues por medio de ella se generan los gametos sexuales. Si ocurren fallas
durante el proceso de meiosis puede traer consecuencias para el organismo. Ocasionalmente los
cromosomas homólogos o las cromátidas hermanas no se separan adecuadamente en el proceso
de meiosis, a este fenómeno se le conoce como " no disyunción " produciendo gametos con un
numero anormal de cromosomas. Es decir un mayor o menor número de acuerdo a lo establecido.
Consulta por internet sobre alteraciones en la mitosis y meiosis y sus consecuencias.
Responde las siguientes preguntas:
A. ¿qué consecuencias puede acarrearle a un organismo que sus gametos no hayan realizado bien
el proceso de meiosis?
B. ¿La no disyunción está relacionada con la trisomía 21? Explica.
C. ¿Cuál es la relación de estos fenómenos con los síndromes de Turner, Klinefelter, Patau,
Edwards?
Explica las características de los síndromes mencionados en el punto anterior.

Answer 1

Respuestas

A. Las consecuencias que puede traer, el no desarrollo completo dentro de los gametos puede traer muchas consecuencias, se pueden producir

• Malformaciones, errores genéticos y daños a la Cría.

• Incluso, que al final, la cría muera apenas nazca o peor, que muera antes de nacer.

B. Podemos ver que la no-disyunción se puede generar en cualquier gameto, sea ovulo o espermatozoide, por lo que la Trisomía 21 esta relacionada con la no-disyunción, ya que este síndrome se genera a errores genéticos derivados de la no-disyunción del cromosoma 21.

C. Todos estos síndromes tienes un origen igual, ya que estos síndromes se generan debido a la aparición o que no se genere (regularmente) de un cromosoma X (adicional).

Características:

Síndrome de Turner:

• Es un trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X. Este síndrome se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto, los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje.

Síndrome de Klinefelter:

• Es un trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.  El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético. Los hombres que nacen este síndrome pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal (La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma).

Síndrome de Patau:

• Es una afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome produce que la mayoría de los bebés con esta afección no sobreviven más de una semana. El tratamiento varía según cada niño y está destinado a aliviar los síntomas y controlar las complicaciones.

Síndrome de Edwards:

• Es una afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.  Un chequeo durante el primer trimestre que incluya imagen de ultrasonido y análisis de sangre ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad. Los síntomas de este síndrome incluyen bajo peso al nacer, cráneo pequeño con una forma anormal y defectos de nacimiento en los órganos, que suelen ser potencialmente mortales.