¿Qué significa que «el genotipo es invariable e idéntico en todas las células de un organismo»?
Respuestas
Respuesta:
Conjunto total de la información genética, genes, que posee una célula o individuo determinado dentro de una especie. Genoma humano es el conjunto global de la información genética que existe en la célula inicial, el cigoto, formado tras la fecundación, y que se conserva invariable (salvo mutación somática en todas y cada una de las células del individuo). El genoma está formado por una o múltiples piezas de ADN -ácido desoxirribonucleico.
Los fragmentos de ADN son los cromosomas, 23 pares en la especie humana, en ellos están los genes cuyo principal cometido es almacenar la información genética. El ADN se puede comparar a un código de instrucciones para que se exprese durante el desarrollo la información genética del individuo, que se transmite de generación en generación con independencia del fenotipo. El ADN tiene funciones estructurales implicadas en la regulación del empleo de esta información genética.
El Fenotipo es el conjunto de caracteres observables de un organismo, producidos por la interacción de su genotipo y el ambiente en que se encuentra. Se distinguen así las enfermedades genéticas o congénitas, que son debidas a fallos en el genotipo, del resto de las dolencias (traumatismos, infecciones, problemas nutricionales...) que son las adquiridas a lo largo de la vida. La mutación de un gen determinado provoca, normalmente, un cambio observable en el fenotipo, es decir en el organismo del individuo.
El genotipo y el fenotipo no están en todos los casos correlacionados directamente ya que algunos genes solo se expresan dependiendo de ciertas condiciones ambientales. Los términos genotipo y fenotipo se diferencian, entre otros, porque el genotipo se puede conocer estudiando el ADN contenido en el genoma de las células y el fenotipo observando la apariencia externa de un organismo. Se distinguen al estudiar los patrones familiares para ciertas enfermedades. Un ejemplo es la hemofilia, dos personas que no tienen hemofilia pueden tener hijos con la enfermedad, porque ambos padres son "portadores" de los genes de la hemofilia en su ADN, y aunque éstos no se hubieran expresado en los padres, es decir, no padecieran la enfermedad, se pueden manifestar en los hijos.
La protección del genotipo la reconoce el Código Penal en el artículo 159.1: Serán castigados con la pena de prisión de dos a seis años e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión u oficio de siete a diez años los que, con finalidad distinta a la eliminación o disminución de taras o enfermedades graves, manipulen genes humanos de manera que se altere el genotipo. 2. Si la alteración del genotipo fuere realizada por imprudencia grave, la pena será de multa de seis a quince meses e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión u oficio de uno a tres años.
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