Respuestas
Respuesta: En los humanos, los alelos para ciertos trastornos (incluso algunas formas de daltonismo, hemofilia y distrofia muscular) están ligados al cromosoma X. Estas enfermedades son mucho más comunes en los hombres que en las mujeres debido a su patrón de herencia ligado al cromosoma X.
Explicación:
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Lista de enfermedades:
Adrenoleucodistrofia (ALD)
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA)
Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
Distrofia muscular de Becker
Distrofia muscular de Duchenne
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Menkes
Enfermedad de Norrie
Inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma X (SCID)
Miopatía centronuclear incluyéndose la miopatía miotubular
Síndrome de Aarskog-Scott
Síndrome de Bloch-Sulzberger
Síndrome de Coffin-Lowry
Síndrome de Cornelia de Lange —una de las formas leves del síndrome—
Síndrome de Duncan
Síndrome de Hunter
Síndrome de insensibilidad androgénica
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de Rett
Síndrome del X frágil
Síndrome de Turner
Síndrome IPEX
Daltonismo
Hemofilia
Albinismo ocular
Distrofia de conos
Espero que te sirva