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El ADN fue identificado por el biólogo suizo Friedrich Miescher en los núcleos de las
células, dándole a la sustancia encontrada el nombre de nucleína. Años después James
Watson en conjunto con el británico Francis Crick que descubrieron la estructura de doble
hélice del ADN. Es en efecto que gracias a ellos se sabe que el patrimonio genético humano
se basa en 23 pares de cromosomas.
MARCO TEÓRICO:
El ADN (ácido dexorribonucléico) se conoce como la molécula de la vida, porque
es la que constituye la información genética heredable del núcleo celular, de los plásmidos,
y de la mitocondria, que forman la base del desarrollo de los seres vivos.
El ADN se encuentra en el núcleo de las células en una secuencia comprensible
para la máquina celular. Este enorme manual de instrucciones lleva 3.500 millones de letras
que se encuentran conectadas. Estas letras son en realidad nucleótidos, compuestos
químicos formados por una base nitrogenada (ADENINA, CITOCINA, GUANINA, o
TIMINA), un azúcar (la dexosirribosa) y un grupo fosfato que permite la unión.
Para determinar como están ordenados los nucleótidos se utiliza un conjunto de
métodos y técnicas bioquímicas conocidas como secuenciación. La secuenciación del
genoma humano ha sido un megaproyecto, pues el ser humano posee entre 25,000 y 30,000
genes distintos. Sin embargo, esta información sería de gran ayuda en medicina genética.
En este proyecto se intentó extraer ADN humano con métodos caseros y utilizando
sangre humana. La sangre humana está formada por tres tipos diferentes de células:
eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y trombocitos (plaqueta)
geovannyto1:
no entiendo podrias ser mas breve es para un informe que tengo que entregar mañana?
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