Respuestas
Respuesta:
Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down (es la causa del 95% de los casos).
Trisomía del cromosoma 18 más conocida como Síndrome de Edwards.
Trisomía del cromosoma 13 más conocida como Síndrome de Patau.
Trisomía del cromosoma 22 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).
Explicación:
espero te sirva bro
Respuesta:
La fibrosis quística y la hemofilia son algunos ejemplos de enfermedades genéticas.
En la hemofilia A, el gen responsable de fabricar el factor VIII está mutado. Este gen se localiza en el cromosoma X. Los hombres solo tienen un cromosoma X, lo que significa que tan solo es necesaria una copia del gen mutado para provocar la hemofilia, por lo que es más frecuente en esta población.
Explicación:
espero que te sirva :)