Qué riesgos o implicaciones éticas, ambientales, económicas y sociales puede tener la ingeniería genética
LA NECESITO URGENTE YAA!!!!!!!!!!!!!
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Respuesta:
DESCRIPCIÓN DE LAS IMPLICACIONES ÉTICAS, LEGALES Y SOCIALES
Para proteger a los pacientes contra angustia adicional, los proveedores de atención médica deben estar al tanto de los problemas éticos, legales y sociales pertinentes relacionados con la genética en el ámbito de la atención médica. Los especialistas en genética podrían aclarar algunas inquietudes o dudas de los pacientes en torno a estos problemas.
8.1.1 Cómo comunicar los resultados de las pruebas.
Es fundamental que los resultados de las pruebas genéticas se comuniquen al paciente de un modo claro, sencillo y compasivo. Dado que muchas pruebas genéticas no indican un resultado positivo o negativo, sino un pronóstico de riesgo o un resultado potencialmente inconcluso, es muy importante que el paciente comprenda el alcance de la información que sugiere la prueba genética. Los resultados deben comunicarse únicamente a las personas autorizadas mediante consentimiento de la persona que se sometió a la prueba. La forma de comunicación debe elegirse por adelantado (por ejemplo, por teléfono o en persona) para minimizar el riesgo de que los resultados se compartan con personas u organizaciones no autorizadas. Bajo ninguna circunstancia se deben entregar resultados con identificación personal a individuos o entidades externos, como empleadores, compañías de seguro o agencias del gobierno, sin el consentimiento por escrito de la persona que se ha sometido a la prueba.
8.1.2 Pruebas sin intervención médica.
Varias empresas ofrecen pruebas genéticas en forma directa al público, sin la participación de un médico. Las personas que consideran someterse a estas pruebas sin intervención médica deben ser cautelosas y se les recomienda analizar esta opción con su médico. Algunas de estas empresas pueden valerse del temor de las personas, ofrecer pruebas de poca utilidad clínica o incluso no contar con las licencias o certificaciones adecuadas.
8.1.3 Deber de divulgación.
Los resultados de una prueba genética podrían tener consecuencias para los miembros de la familia del paciente. No obstante, los proveedores de atención médica tienen un deber con el paciente que se somete a la prueba de no divulgar los resultados a otros miembros de la familia sin el consentimiento del paciente, salvo en circunstancias extremas. Si el profesional medico cree que algún miembro de la familia corre riesgo, podría recomendarle al paciente que comparta los resultados de la prueba con otros miembros de la familia. Por lo general, las familias no están de acuerdo con que el médico informe a los miembros afectados sin su consentimiento, aún cuando la enfermedad es fácil de prevenir. El deber de información varía según el estado, y los tribunales han fallado de manera diferente según el caso.
La American Society of Human Genetics sugiere que la divulgación de los resultados a personas en riesgo es aceptable cuando:
El intento de convencer al paciente para que comunique la información no tuvo éxito.
El daño es muy probable, serio, inminente y previsible.
Se puede identificar a los familiares en riesgo.
La enfermedad se puede prevenir o hay disponibles estándares médicos aceptados para tratamientos o pruebas de detección.
El daño que causa la falta de divulgación supera el daño de la divulgación.
8.1.4 Discriminación genética.
Cuando alguien considera someterse a una prueba genética, las probabilidades de discriminación basada en información genética suele ser una de las inquietudes principales que se manifiesta. Este temor puede afectar la decisión de la persona para utilizar los servicios de pruebas genéticas. Dado que, por lo general, los resultados de las pruebas genéticas de un individuo se incluyen en su expediente médico o historia clínica, los pacientes deben tener presente que los resultados podrían estar disponibles para otros.
Respuesta:
En los últimos diez años, han surgido muchos problemas éticos, legales y sociales (ELSI, por sus siglas en inglés) relacionados con las pruebas y las investigaciones genéticas. Para que las pruebas genéticas se usen en forma segura y adecuada, los problemas éticos, legales y sociales se deben analizar con los pacientes para que estén al tanto de los riegos y beneficios. Este capítulo ofrece una breve descripción general sobre las inquietudes principales de ELSI relacionadas con las pruebas genéticas.
Explicación:
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