Question

13. Es una enfermedad infantil metabólica y hereditaria, en la cual el bebé nace sin la capacidad de
descomponer un aminoácido. *
(1 Punto)

Answer 1

Respuesta:

Es una afección poco frecuente en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina

Explicación: