Es una enfermedad infantil metabólica y hereditaria, en la cual el bebé nace sin la capacidad de descomponer un aminoácido
Respuestas
Respuesta dada por:
15
Respuesta:
Fenilalanina
Explicación:
Es una afección poco frecuente en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.
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