Question

¿cómo es la formación genética entre las células hijas?​

Answer 1

Respuesta:

Estos genes se ubican en cromosomas (estructuras con apariencia de "palitos" en el núcleo de las células). Cada célula contiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. El gameto (óvulo o espermatozoide) de cada progenitor solo contiene una mitad de cada par de cromosomas. Cuando los dos gametos se unen y se fertiliza el óvulo, los cromosomas simples de cada progenitor se vuelven a unir para conformar nuevos pares. Uno de los pares de cromosomas determina el género del bebé: las mujeres tienen dos cromosomas X, y los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.