Question

*2 - metil - 1,4 - terbutil heptadieno

*3,3 - dicloro - hexeno

¿donde va el doble enlace? porque se formula de esta manera

Answer 1

En el caso del 3,3-diclorohexeno no es necesario indicar el doble enlace porque lo denota el indicador 3 para el cloro. La cadena de carbono es:

$C-C-C'-C'-C-C$ Podríamos colocar los átomos de cloro en cualquiera de los carbonos marcados como (C'). Dependiendo del carbono en el que pongamos los átomos de cloro, el carbono 1 será el que esté más cerca y es el carbono en el que hay que colocar el doble enlace, porque tendría prioridad sobre el heteroátomo (Cl):

$CH_2=CH-C(Cl)_2-CH_2-CH_2-CH_3$

$CH_3-CH_2-CH_2-C(Cl)_2-CH=CH_2$

Ambas moléculas son las mismas pero "leídas" desde extremos distintos.

El nombre que das como primer compuesto no es correcto. Algo falla. Podría ser el 2,2-metilterc-butil-1,4-heptadieno. Falta el numerador para el grupo tercbutilo.

El razonamiento sería análogo al caso anterior. El carbono 1 debe tener un doble enlace y es la referencia para el resto de los grupos. Si hacemos la molécula que propongo tenemos:

$CH_2=C(CH_3)(t-but)-CH_2-CH=CH-CH_2-CH_3$