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La hiperoxaluria primaria es un trastorno poco frecuente del metabolismo del glioxilato, caracterizado por un exceso de oxalato que da lugar a manifestaciones que van desde cálculos renales ocasionales, nefrolitiasis y nefrocalcinosis recurrente, a una enfermedad renal en fase terminal y oxalosis sistémica. Los síntomas pueden aparecer desde el periodo neonatal hasta la edad adulta. Se reconocen bien tres tipos diferentes: hiperoxaluria primaria tipo 1, tipo 2 y tipo
Explicación:
no se si te sirva :v
CarmenTP:
La vi en google, buscaba más opciones.
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