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Respuestas
TALLER: ESTERILIZACIÓN
DE MATERIAL SANITARIO
EN ATENCIÓN PRIMARIA.
Introducción:
Las infecciones asociadas al medio sanitario constituyen una causa importante de
morbimortalidad en todo el mundo, suponiendo un grave problema dentro de la línea
estratégica de la Seguridad del Paciente.
Una de las medidas de eficacia demostrada es la esterilización del material que rompe la
barrera cutáneo mucosa o entra en contacto con cavidades estériles de los pacientes. Y
que se considera por lo tanto material crítico. Una inadecuada práctica del proceso de
esterilización, conlleva riesgos, no sólo para el paciente en lo que se refiere a
infecciones cruzadas, que derivan en el aumento del gasto farmacéutico, sino
repercusiones económicas por el posible deterioro de los instrumentos y equipos
OBJETIVO general
- Adquirir CONOCIMIENTOS suficientes y HABILIDADES necesarias para
CONTROLAR y MEJORAR los PROCESOS de ESTERILIZACIÓN.
1-ASPECTOS MICROBIOLOGICOS BÁSICOS
* La ESTERILIZACIÓN se define como:
El proceso mediante el cual se destruyen todos los microorganismos viables presentes
en un objeto o superficie, incluidas las esporas microbianas.
La norma europea EN-556 (1995) establece como requisito esencial, que para etiquetar
un producto sanitario como “ESTERIL” se debe cumplir lo siguiente:
La probabilidad teórica de que exista un microorganismo viable presente en el producto
deberá ser igual o menor que 1 entre 1.000.000.
Esta expresión es lo que internacionalmente se conoce como Nivel SAL ( Security
Assurance Level ) de 10-6 .
Pero para garantizar la esterilidad de un producto, no sólo debemos utilizar un sistema
validado y controlado adecuadamente, sino que dicha garantía depende de más factores,
entre los que se encuentra la carga microbiana inicial, además del almacenaje posterior
del producto estéril.