Respuestas
Respuesta dada por:
0
para aliviar síntomas de ulceras como lo es la gastritis
Respuesta dada por:
0
La ranitidina es un antihistamínico H2 que actúa reduciendo la
secreción de ácido clorhídrico a nivel del estómago, mediante el
bloqueo competitivo de los receptores H2 de la histamina.
Está por tanto indicada en el tratamiento de las úlceras gástricas y
duodenales, de la enfermedad por reflujo gastroesofagico, y del
síndrome de Zollinger-Ellison.
La ranitidina se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan unas 2 o 3
horas después de su administración por via oral. Los alimentos no
alteran significativamente la absorción. La biodisponibilidad de la
ranitidina tras la administración oral es de aproximadamente un
50%. El fármaco se absorbe rápidamente después de una
inyección intramuscular y la concentración plasmática máxima se
alcanza al cabo de 15 min. Se une débilmente, aproximadamente
un 15%, a las proteínas plasmáticas.
La semivida de eliminación es de unas 2 o 3 horas y aumenta en
caso de insuficiencia renal. Una pequeña proporción de ranitidina
es transformada en el hígado a N-óxido, S-óxido y desmetilranitidina;
el N-óxido es el principal metabolito; pero solo
representa un 4 a 6% de la dosis. Aproximadamente un 30% de
una dosis oral y un 70% de una dosis intravenosa se excretan sin
modificar por la orina al cabo de 24 horas, principalmente por
secreción tubular activa; parte del fármaco se excreta por las
heces. La ranitidina atraviesa la barrera placentaria y se elimina
por la leche materna.
La ranitidina puede administrarse por vía oral o parenteral, ya sea
intravenosa o intramuscular. Aunque la mayoría de los preparados
contienen ranitidina clorhidrato, las concentraciones y las dosis se
expresan en función de la base.
Preguntas similares
hace 6 años
hace 6 años
hace 9 años
hace 9 años
hace 9 años
hace 9 años