Question

Indique la masa de hidróxido de sodio (NaOH) necesaria para preparar 1000 mL de una solución de 0,05 M. (Datos MM: Na=23g/mol, O=16g/mol, H=1g/mol)

Answer 1

ESTERES
Algo de los esteres es que estos su grupo es -COOR
Para explicarlo mejor es
R-C- O- R’
||
O
Toma el O en la representación de arriba como si significara “de”. Las R representan siempre cadenas de carbono pero después de la o se va con R’ se convierte en un sustituyente si así lo llamamos y se le agrega una o. O sea en vez de -il termina en -ilo. Ejemplo: Metil-Metilo.
Ya dicho esto la primera y principal cadena de carbono que no está antes de la O si no de representada como R. Se llama de la misma forma de los alcanos pero cambiando el “ano” a “oato”. Te lo relaciono a los alcanos porque es la más fácil y sencilla forma, por si aún no has entendido a los ácidos carboxilicos.
Ejemplos:
Etanoato de metilo

CH3-C-O- CH3
||
O
El carbono dónde va el grupo funcional también se cuenta y es desde ahí donde se empieza a contar. Lo mismo sucede con los ácidos.

Normas IUPAC:

Regla 1. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)
Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.
Espero que te ayudara un poco, si tienes más duda comenta.