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1. LOS GENES Y LA REPRODUCCIÓN SEXUADA REALIZADO POR GINNA FLORES JIMÉNEZ LIC. CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
2. ¿QUÉ ES LA REPRODUCCIÓN SEXUAL? • La reproducción sexual es aquella en la que intervienen células especializadas llamadas gametos, que se forman en órganos especiales denominados gónadas y cuya finalidad es formar una gran variedad de combinaciones genéticas en los nuevos organismos para mejorar las posibilidades de supervivencia
3. • El proceso clave de la reproducción sexual es la meiosis, es le proceso de división que conduce a una célula normal con un número determinado de cromosomas (diploide) a otras con la mitad de los mismos (haploide), donde a la vez que se generan múltiples combinaciones de genes y de organismos.
4. REPRODUCCIÓN SEXUAL EN HUMANOS • En los seres humanos, la determinación del sexo es cromosómica, ya que depende de los cromosomas sexuales. Los seres humanos tenemos en nuestras células 46 cromosomas o 23 pares . Las mujeres son XX y los hombres XY. Los óvulos y espermatozoides se forman por meiosis en las gónadas a partir de las células precursoras
5. ¿QUÉ ES UN CROMOSOMA? • Un cromosoma es una estructura química muy compleja compuesta de proteínas y ADN (ácido desoxirribonucleico: conjunto compuesto por bases nitrogenadas, azúcares y fosfatos).
6. •A los 22 primeros pares se les llama autosomas, siendo comunes al hombre y a la mujer. •A los del par 23 se les llama gonosomas, o cromosomas sexuales. Estos pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un hombre o una mujer, pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre el hombre y la mujer. •La mujer posee dos cromosomas sexuales X y el varón posee un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y.
7. DOMINANCIA INCOMPLETA • Es un patrón hereditario en el cual el heterocigótico, resulta con un fenotipo intermedio entre el homocigótico dominante y el homocigótico Es La interación genética en la Cual los homocigotos hijo fenotípicamente Diferentes un heterocigotos.1 los cruzamientos Los Que Tienen Una dominancia Incompleta hijo Aquellos en Los Que No Existe rasgo Dominante, ni recesivo.
8. ALTERACIONES GENÉTICAS HUMANAS Pueden ser de 4 tipos: • Génicas: afectan a un gen o genes. • Numéricas: afectan al número de cromosomas. • Cromosómicas: afectan a la estructura de los cromosomas. • Malformaciones congénitas: provocadas por alteraciones genéticas o factores ambientales.
9. MUTACIONES GENÉTICAS • SON los cambios aleatorios que se producen en el ADN de un individuo. • Estos cambios afectan a segmentos cromosómicos, cromosomas enteros e incluso a todo el genoma del individuo. Históricamente se han clasificado las mutaciones cromosómicas en estructurales y numéricas dependiendo si afectan a la estructura de los cromosomas o al número de ellos.
10. MUTACIONES GÉNICAS • Afectan a solo un gen al sustituir bases o al aumentar o disminuir nucleótidos MUTACIONES GENÓMICAS •Son las que afectan al número de cromosomas y pueden ser poliploides solo cuando aumenta el número de
11. MUTACIONES CROMOSÓMICAS •Son las que afectan a un segmento del cromosoma que incluye varios genes
12. HERENCIA LIGADA AL SEXO • Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo. • Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las mujeres. Se debe a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los individuos de sexo masculino y no en los de sexo femenino.
13. DETERMINACIÓN DEL SEXO EN EL SER HUMANO • El genoma es el patrimonio genético de un individuo. Es nuestro paquete genético, es la herencia que nos han legado nuestros padres. Este patrimonio está alojado en los 23 pares de cromosomas, en el núcleo de cada una de las células corporales.
14. GEMELOS IDÉNTICOS • Los gemelos idénticos tiene la misma herencia porque provienen de un solo óvulo. El cigoto se divide en dos partes y cada una de ellas se desarrolla separadamente.
15. HERMANOS MELLIZOS • Hace referencia a dos óvulos fecundados por dos espermatozoides. Entonces, son dos hermanos diferentes, que se desarrollan en forma simultánea. Son tan parecidos, o tan diferentes como los hermanos que nacen en distintos momentos
16. •Los gametos de una misma persona no son nunca iguales. En el caso de los gemelos, su paquete genético es el mismo, porque provienen de un solo óvulo y un espermatozoide que después de la fecundación, se separan constituyendo seres independientes. Los mellizos, aunque nazcan de un mismo parto, proceden de dos óvulos
Explicación:
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