• Asignatura: Informática
  • Autor: kevinestrada10
  • hace 6 años

¿ cuales serán las razones para que en pleno siglo XXI estas técnicas , con más de mil años , se sigan empleando ?

Respuestas

Respuesta dada por: deivisyepes2003
7

Respuesta:

La física es considerada como la reina de las ciencias del siglo XX, y lo es con justicia pues durante esa centuria se produjeron dos revoluciones que modificaron drásticamente sus fundamentos e introdujeron cambios socioeconómicos profundos: la de las teorías especial y general de la relatividad (Albert Einstein 1905, 1915) y la de la física cuántica, a la que, al contrario que en el caso de la relatividad, no es posible asignar un único progenitor, al ser el esfuerzo mancomunado de un extenso conjunto de científicos. Ahora bien, sabemos que las revoluciones —ya sean en ciencia, en política o en costumbres— poseen efectos de largo alcance, que aunque seguramente no serán tan radicales como los que propiciaron las rupturas iniciales, conducen más tarde a desarrollos, a descubrimientos o maneras de entender la realidad, antes insospechadas. Así sucedió con la física una vez que se completasen las nuevas teorías básicas, que en el caso de la física cuántica quiere decir la mecánica cuántica (Werner Heisenberg, 1925; Paul Dirac, 1925 y Erwin Schrödinger, 1926). En el mundo einsteiniano surgió enseguida la cosmología relativista, que pudo acoger bien en su seno, como uno de los modelos de universo posibles, el descubrimiento experimental de la expansión del Universo (Edwin Hubble, 1929). Fue, sin embargo, en el contexto de la física cuántica donde las «consecuencias-aplicaciones» resultaron más prolíficas; fueron, de hecho, tantas que se puede decir, sin exagerar, que cambiaron el mundo. Los ejemplos en este sentido son demasiados para enumerarlos aquí; baste, sin embargo, mencionar algunos: la construcción de una electrodinámica cuántica (c. 1949), la invención del transistor (1947) —al que bien se puede denominar «el átomo de la globalización y de la sociedad digital»—, el desarrollo de la física de partículas elementales (posteriormente denominada «de altas energías»), de la astrofísica, de la física nuclear y del estado sólido (o «de la materia condensada»).

Pizarra con la ecuación del mecanismo de Higgs que explica cómo el campo Higgs confiere masa a otras partículas que interactúan con él. Esta interacción la hace posible la partícula elemental conocida como el bosón de Higgs

La segunda mitad del siglo XX asistió a la consolidación de estas ramas de la física, pero podemos preguntarnos si, finalmente, dejaron de aparecer novedades importantes y todo se redujo a meros desarrollos, lo que Thomas Kuhn calificó en su libro de 1962 The Structure of Scientific Revolutions, como «ciencia normal». El concepto de «ciencia normal», me apresuro a señalar, es complejo y puede conducir a error: el desarrollo de los fundamentos —del «núcleo duro», si utilizamos la terminología introducida por Kuhn— de un paradigma científico, esto es, la «ciencia normal», puede abrir nuevas puertas al conocimiento de la naturaleza, algo que sin duda posee una importancia de primer orden. En el presente artículo, en el que trato de la década 2008-2018, veremos que así sucedió en algún caso, y en fechas —la segunda década del siglo XXI— ya bastante alejadas de los «años revolucionarios» de comienzos del siglo XX.

Respuesta dada por: lp8v
3

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rrollo de enfermedades multifactoriales crónicas tales como: hipertensión arterial, diabetes mellitus, aterosclerosis, enfermedad de Alzheimer, cáncer y enfermedades autoinmunes y psiquiátricas. La utilización del screening de polimorfismos genéticos puede llegar a ser una importante herramienta de medicina preventiva, haciendo posible intervenciones farmacológicas o de estilo de vida sobre los individuos con riesgo genético aumentado para el desarrollo de una enfermedad.

A pesar del gran poder de la aplicación del screening genético de mutaciones y polimorfismos, es importante reconocer que su utilidad no es siempre segura, especialmente cuando la especificidad del test es baja y el riesgo potencial y la posibilidad de intervención es incierta.

Proyecto Genoma Humano. El Proyecto del Genoma Humano es un esfuerzo colaborativo internacional iniciado a mediados de los años 80, cuyo objetivo es establecer la secuencia completa del ADN genómico humano. La meta del proyecto es identificar la secuencia de los 3 billones de pares de bases nucleotídicas que constituyen la base química del genoma humano. El conocimiento de esta secuencia va a permitir identificar 50.000 a 100.000 genes presentes en la especie humana y las regiones génicas que regulan la expresión de los mismos. Técnicamente, el desarrollo del proyecto se basa fundamentalmente en la utilización de una amplia gama de métodos de biología molecular y constituye la aplicación más compleja e integrada del análisis molecular al estudio del patrimonio genético de una especie.

Además de permitirnos conocer mejor los mecanismos biológicos básicos que ocurren en la especie humana, el proyecto del genoma humano debiera traducirse en un gran avance en el conocimiento de las enfermedades que presentan alguna base genética, ya sean de origen monogénico o multifactorial. La información genética derivada de este proyecto va a contribuir enormemente en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del hombre enfermo.

nd Cell Biology. Segunda Edición. London 1993.        [ Links ]

4. BROCK DJH. Molecular Genetics for the Clinician. Cambridge University Press. Cambridge. 1993.        [ Links ]

5. CHIEN KR, Ed. Molecular Basis of Cardiovascular Disease. WB. Saunders Co. Philadelphia. 1999.        [ Links ]

6. KHOURY MJ, BEATY TH, COHEN BH. Fundamentals of Genetic Epidemiology. Oxford University Press, Inc Oxford 1993.        [ Links ]

7. KING RA, ROTTER JI, MOTULSKY AG, Eds. The Genetic Basis of Common Diseases. Oxford University Press, Inc. New York. 1992.        [ Links ]

8. NICHOLS EK. Human Gene Therapy. Harvard University Press. Cambridge. 1988.        [ Links ]

9. OLIVA R. Genoma Humano. Masson SA. Barcelona, 1996.        [ Links ]

10. PRIMROSE SB. Principles of Genome Analysis. Blackwell Science Ltd. Oxford. 1995.        [ Links ]

11. SCRIVER CR, BEAUDET AL, SLY WS, VALLE D, Eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Séptima Edición. McGraw-Hill, Inc. New York. 1995.        [ Links ]

12. STRACHAN T, READ AP. Human Molecular Genetics. John Wiley & Sons, Inc. New York. 1996.        [ Links ]

13. VOGELSTEIN B, KINZLER KW, Eds. The Genetic Basis of Human Cancer. McGraw-Hill, Inc. New York. 1998.        [ Links ]

14. WATSON JD, GILMAN M, WIRKOWSKI J, ZOLLER M. Recombinant DNA. Segunda Edición. Scientific American Books. New York. 1992.        [ Links ]

15. ZANLUNGO S, RIGOTTI A, ARRESE M. Biología Molecular: Conceptos básicos. Rev Méd Chile 1999; 127: 839-47.        [ Links ]

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