1) Como evoluciono la diferenciación celular?
2) Que es la especialización celular?
3) Como se relaciona la integración y el medio interno?.
4) Como se relaciona la integración y el medio interno?.
5) Explicar los niveles de complejidad pluricelular.
6) Explicar la hipótesis colonial, plasmodial y fagotrofia.
7) Que es la mitosis?
8) Que son el ADN y los cromosomas?
9) Como distribuye el ADN la mitosis?
10) Explicar la multiplicación controlada de células y tejidos.
11) Explicar los tipos de tejido y sus características
12) Cuál es el patrón general de desarrollo embrionario en los animales. Graficar.
DOY 5 ESTRELLAS, ES PARA MAÑANA Y SE ME ROMPIO EL LIBRO, MIS COMPAÑEROS NO ME QUIEREN PASAR LA RESPUESTA. atte: martu uwu
Respuestas
Respuesta:
Potencia celular y Células madre
Artículos principales: Potencia celular y Célula madre.
En las células en desarrollo existen diferentes niveles de potencia celular, es decir, la habilidad de la célula de diferenciarse en otros tipos celulares. Una mayor potencia implica una mayor cantidad de linajes célulares que puede producir.
Una célula capaz de producir la totalidad de tipos celulares, incluyendo los tejidos extra-embrionarios o placentarios se le denomina una célula Totipotente. En mamíferos, solo el cigoto y los blastomeros subsecuentes son totipotentes.
Si la célula solo puede diferenciarse en linajes celulares presentes en el adulto se denomina una célula pluripotente. Estas células se denominan meristomáticas en plantas, y células madres embrionarias en animales.
Una célula multipotente solo puede diferenciarse en pocos tipos celulares, generalmente del mismo linaje célular. Por ejemplo, en la hematopoyesis se producen diferentes tipos de células, pero todas del mismo linaje, el sanguíneo.
Finalmente, cuando la célula solo puede producir un único tipo de célula, se le denomina unipotente. Al hablar de célula madres, estas no se van a diferenciar ya que cumplen la asimetría unicelular. Un claro de este linaje son las células madres que producen los espermatozoides (véase Espermatogénesis)
Clonación e Inducción de Pluripotencia (iPS)
Para la clonación de la oveja Dolly se estudiaron los oocitos de mamífero y se encontraron presentes ciertos factores de transcripción capaces de reprogramar el núcleo, no solo manteniendo su estado de indiferenciación, sino induciendo en núcleos de células diferenciadas una vuelta hacia el estado indiferenciado. Estos factores fueron: Nanog, Tdgf1, Utf1, Lin28, etc.
El hecho de que estos factores pueden no solo mantener la célula indiferenciada si no reprogramar su núcleo una vez diferenciada, y mediante técnicas de laboratorio es posible inducir estadios de pluripotencia (iPS). Por ejemplo, el uso de los factores de Yamanaka (Sox2, Oct4, c-Myc & Klf4)2 logró revertir el nivel de potencia de fibroblastos adultos.
Mecanismos de diferenciación celular
Artículos principales: Expresión génica y Regulación de la expresión génica.
En los organismos cada tipo celular especializado expresa un conjunto de la totalidad de genes presentes en el genoma, son estos procesos de regulación de la expresión génica lo que caracteriza al linaje celular. Al hablar de diferenciación, hablamos de un cambio del patrón de expresión y de toda la red de regulación que produjo esa célula.
Control Epigenético
Artículo principal: Epigenética
Si bien la diferencia en los patrones de expresión génica se da en su mayoría por elementos reguladores cis y trans (promotores y enhancers) hay mecanismos para que estos patrones de expresión se mantengan durante muchas generaciones de división celular. En este punto los mecanismos epigenéticos juegan un papel fundamental ya que las modificaciones sobre la cromatina (Metilación, Fosforilación, Acetilación, etc.), ADN (metilaciones, etc.) o la interacción de ARN no codificantes, cambia los patrones de expresión y represión de los genes.
Metilación del ADN
Artículo principal: Metilación del ADN
Uno de los mecanismos más frecuentes para la regulación de la expresión es la metilación del ADN. En este proceso, las enzimas metiltransferasas añaden un grupo metilo sobre los residuos de Citosina ubicado en las islas CpG, evitando el acceso al ADN.
En células embrionarias la mayoría de estas islas CpG están sin metilación y asociadas a nucleosomas con un trimetilación en la lisina 4 de la histona H3 (H3K4me3)3. En el proceso de diferenciación solo hay pocos genes como Oct4 y Nanog que presentan metilación temprana, esto para disminuir su expresión a medida que se cumple la diferenciación 4. Células con deficiencias en su metilación entran en procesos de apoptosis rápidamente 3.