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Respuesta:
voy
Explicación:
ALCOHOLES PRIMARIOS
Por su parte, los alcohol primarios son aquellos que en su composición, el átomo de hidróxilo está unido a un único átomo de carbono que forma el compuesto.
Ejemplos:
1.- Metanol: CH3OH .
2.- Etano Etanol: CH3CH2OH
3.- Propanol: CH3CH2CH2OH
4.- Butanol: CH3(CH2)2CH2OH
5.- Pentanol: CH3 (CH2)3CH2OH
6. Hexanol:CH3(CH2)4CH3OH
7. Heptanol: CH3(CH2)5CH3OH
8. Octanol: CH3(CH2)6CH3OH
9. Nonanol: CH3(CH2)7CH3OH
10. Decanol: CH3(CH2)8CH3OH
ALCOHOLES SECUNDARIOS
Los alcoholes secundarios están unidos a un átomo de carbono que a su vez está unido a otro átomo de carbono, por lo tanto, existen dos átomos de carbono en la molécula.
Algunos ejemplos de alcoholes secundarios son los siguientes:
1. Alcohol isopropílico o sipropanol: CH3CH(OH)CH3
2. Prop-1-en-2-ol: H2C=C(OH)–CH3
3. Amirinia: C30H50O1
4. 3-methyl-2-pentanol: C6H14O
5. Andrografólido: C20H30O5
6. Josamicina: C42H69NO15
7. Benzoilecgonina: C16H19NO4
8. Bisoprolol: C18H31NO4
9. Calcipotriol: C27H40O3
10.Ornidazol: C7H10N3ClO3
ALCOHOLES TERCIARIOS
Son aquellos alcoholes cuyas moléculas están formadas por un átomo de hidróxilo(-OH) unido a un átomo de carbono que a su vez se une a dos átomos de carabono.
Algunos ejemplos de alcoholes terciarios son:
1. Metil-2-propanol-2 o terbutanol: (H3C)3-C-OH
2. Acetona o propanona: CH3(CO)CH3
3. Ácido fórmico: H-COOH (CH2O2)
4. 2-Pentanol: C5H12O
5. Alcohol neopentílico: C5H12O
6. 2-etil-1-butanol: C6H14O
7. Alcohol terbutílico: C4H10O
8. 3-Metil-3-pentanol: C6H14O
9. 3-pentanol: C5H12O.
10. 2-pentanol o alcohol sec-amílico: C5H12O
Ejemplos de alcoholes Primarios, secundarios y terciarios:
- Alcoholes primarios: Etanol, 1-propanol, 1-pentanol
- Alcoholes secundarios: Isopropanol, 2-propanol, 4-pentanol
- Alcoholes terciarios: Alcohol terbutilico, 3-metil-3-hexanol, 2-metil-2-propanol
Clasificación de los alcoholes
Según el carbono al cual se enlaza el grupo hidroxilo, los alcoholes se clasifican en:
Primarios: el Carbono enlazado al grupo hidroxilo tiene un sustituyente R.
R - CH₂ - OH
Secundarios: el Carbono enlazado al grupo hidroxilo tiene dos sustituyentes (R y R₁).
R - CH - OH
l
R₁
Terciarios: el Carbono enlazado al grupo hidroxilo tiene tres sustituyentes (R, R₁ y R₂).
R₂
l
R - C - OH
l
R₁
Más información sobre Nomenclatura de Alcoholes en:
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