. Escribe las formulas estructurales de los siguientes alcanos, luego de hacerlo determina si su nombre es correcto, de no serlo escribe su nombre.(Para ello pinta la cadena principal y encierra los sustituyentes o radicales). 20pts c/u a. 3-etil-2,3-dimetilhexano b. 6-propil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilhexano c. 1-metil-2-propil-3-butilpentano d. 2, 2, 3-trimetilbutano e. 1,2,3-trimetil-2-etiloctano
Respuestas
Respuesta:
Explicación:Los nombres se forman con un término numérico que indica el número de átomos de carbono y
que se coloca como prefijo (sin la “a” al final) y la terminación –ano.
Ejemplos:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-
CH3 Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-
CH2-CH3 Heptano
Excepciones:
CH4 Metano
CH3-CH3 Etano
CH3-CH2-CH3 Propano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Butano
CH3(CH2)9CH3 Undecano
Los radicales univalentes derivados de los hidrocarburos acíclicos saturados no
ramificados por pérdida de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono terminal, se
nombran sustituyendo la terminación –ano del alcano por la terminación –ilo (o –il cuando se
nombra como sustituyente). Se asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia libre.
CH3- Metilo (Me)
CH3-CH2- Etilo (Et)
CH3-CH2-CH2- Propilo (Pr)
Compuestos saturados de cadena ramificada y radicales univalentes
Para nombrar los hidrocarburos acíclicos saturados ramificados hay que seguir una serie de
reglas:
I.- Elección de la cadena principal respecto a la cual se nombra la molécula. El resto se
consideran sustituyentes. Para elegir la cadena principal se siguen las siguientes reglas de modo
secuencial:
1. Elegir la de mayor longitud (mayor número de átomos de carbono).
2. Cuando hay dos o más cadenas de longitud máxima idéntica, la cadena principal será
aquella que posea (en el orden indicado):
2.1. Mayor número de cadenas laterales.
2.2. Cadenas laterales con localizadores más bajos.
2.3. Máximo número de átomos de carbono en las cadena laterales más pequeñas.
2.4. Cadenas laterales menos ramificadas.
2
II.- La cadena principal se numera de un extremo a otro con números arábigos, a estos
números se les llama localizadores. La cadena se numera de forma que los localizadores más
bajos correspondan a:
1. Los sustituyentes.
2. Los sustituyentes por orden alfabético.
III.- El nombre se construye anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales
(radicales) al nombre de la cadena principal a la que están unidos.
CH2 CH2 CH CH
H3C CH2 CH2
CH2 CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
CH CH3
H3C CH2
1 2
3
5 4
1 2 3
H3C
4 5 6 7 8
3-Metilpentano 4-Etil-5-propiloctano
Se conservan una serie de nombre propios de alcanos ramificados:
H3C CH
CH3
CH3 H3C CH
CH3
CH2 CH3 H3C C
CH3
CH3
CH3
H3C CH
CH3
CH2 CH2 CH3
Isobutano Isopentano
Neopentano
Isohexano
También es necesario conocer el nombre propio de una serie de radicales ramificados:
H3C CH
CH3
H3C CH CH2
CH3
H3C CH2 CH
CH3
H3C C
CH3
CH3
Isopropilo
(Pr
i
, i-Pr)
Isobutilo
(Bui
, i-Bu)
sec-butilo
(Bus
, s-Bu)
terc-Butilo
(But
, t-Bu)
H3C CH CH2
CH3
CH2 H3C CH2 C
CH3
CH3
H3C C
CH3
CH2
CH3
H3C CH CH2
CH3
CH2 CH2
Isopentilo
(Isoamilo)
(i-Am)
terc-pentilo
(terc-Amilo)
(t-Am)
Neopentilo Isohexilo
1. Si existen dos sustituyentes sobre el mismo carbono, se repite el número localizador
delante del segundo grupo. Los localizadores se separan del nombre mediante guiones y
entre sí mediante comas.
2. Si un mismo sustituyente aparece varias veces en la cadena, los localizadores se separan
mediante comas y se utilizan los prefijos multiplicativos: di-, tri-, tetra-, etc.