APLICAR LA REACCIÓN DE WURTZ.
Estructura
N 1: Dos bromos etano + dos sodios Estructura
N 2: Dos cloros pentano + dos litios Estructura
N 3: Dos yodos butano + dos francios Estructura
N 4: Dos bromos decanos + dos potasios Estructura
N 5. Dos yodos heptano + dos berilios
Respuestas
Respuesta:
Reacción de Wurtz
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Grupo radical univalente alquilo (R).
En química orgánica, la Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una reacción de combinación adición de un halogenuro de alquilo con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono:
2RX + 2Na → R-R + 2Na+X-
donde la R es un radical libre y X el halógeno.
Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos.
Mecanismo
El halógeno tiene la tendencia de recibir un electrón y el sodio tienen la tendencia de ceder un electrón. En solución el halógeno recibe el electrón de parte del sodio dejando al sodio halogenado y al radical alquilo libre.
RX + Na → R' + NaX (Na+X-)
El radical libre acepta un electrón de otro átomo de sodio.
R' + Na → RNa (R-Na+)
El alquil ionizado se intercambia con un nuevo halógeno formando un enlace carbono-carbono con el alquilo acompañante.
R-Na+ + RX → R-R + NaX (Na+X-)
Todo junto:
{\displaystyle RX+Na\qquad \quad \longrightarrow \ R^{'}+Na^{+}+X^{-}}{\displaystyle RX+Na\qquad \quad \longrightarrow \ R^{'}+Na^{+}+X^{-}}
{\displaystyle R^{'}+Na\qquad \quad \longrightarrow \ Na^{+}+R^{-}}{\displaystyle R^{'}+Na\qquad \quad \longrightarrow \ Na^{+}+R^{-}}
{\displaystyle {\underline {R^{-}+Na^{+}+RX\longrightarrow \ R-R+Na^{+}+X^{-}}}}{\displaystyle {\underline {R^{-}+Na^{+}+RX\longrightarrow \ R-R+Na^{+}+X^{-}}}}
{\displaystyle 2RX+2Na\qquad \quad \longrightarrow \ R-R+2Na^{+}+2X^{-}}{\displaystyle 2RX+2Na\qquad \quad \longrightarrow \ R-R+2Na^{+}+2X^{-}}
Por ejemplo, la formación de etano a partir de metil iodo:
2CH3I + 2Na → CH3CH3 + 2NaI
y también, la formación de n-butano a partir de cloro:
2CH3CH2Cl + 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl
Reacción de Freund
La reacción de Freund es un método en síntesis orgánica para obtener ciclopropanos que consiste en la ciclización de 1,3 dihaloalcanos por un acoplamiento de Wurtz intramolecular:
Reacción de Freund
Cuando se utiliza zinc se denomina reacción de Gustavson. La síntesis industrial de ciclopropano utilizando 1,3-dicloropropano con polvo de zinc en etanol acuoso se conoce como proceso del ciclopropano de Hass.,12
Explicación: