Respuestas
Respuesta:
Gen: Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
Fenotipo:Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la
interacción entre su genotipo y el medio
Heterocigotico:Se dice en genética que un organismo o individuo diploide dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es heterocigoto para un gen (locus) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos alelos son diferentes.
Portador:Un portador es una persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación genética asociada a una enfermedad, y puede o no puede mostrar síntomas de la enfermedad.
Cromosoma:Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el número de cromosomas es constante para las células de una misma especie.
Genotipo:Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo.
Frecuencia fenotipica:En genética de poblaciones, la frecuencia genotípica es la frecuencia o proporción de genotipos en una población