1. Los compuestos orgánicos se disuelven mayormente en: a) agua b) alcohol c) orgánicos d) Todas e) N.A. 2. Generalmente los compuestos orgánicos para sus reacciones necesitan la presencia de (del)......... a) isómeros b) calor c) catalizadores d) agua e) N.A. 3. Según las características mencionadas: • Electrodo inerte • Lubricante sólido • Mezclado con arcilla es mina de lápiz. • Posee estructura cristalina. Se trata de un tipo de carbono que es: a) Hulla b) Antracita c) Diamante d) Grafito e) Coke 4. Los compuestos orgánicos se descomponen a temperaturas ..................... a) altas b) bajas c) muy altas d) variable e) N.A. 5. ¿Cuántos carbonos primarios, secundarios y terciarios existen en la siguiente estructura? a) 6, 1, 0 b) 5, 2, 2 c) 6, 1, 2 d) 2, 2, 2 e) 5, 1, 0 6. Relacione adecuadamente el tipo de carbón con alguna aplicación o producto. I. Carbón vegetal poroso II. Negro de humo III. Destilación seca de hulla A) carbón artificial (coke) D) a y b B) absorvente E) N.A. C) papel carbón a) IB-IIC-IIIA d) IC, IB, IE b) IA, IIB, IIIC e) N.A. c) IIC, IIIB, IA 7. Es un carbón artificial: a) hulla d) turba b) lignito e) la antracita c) el negro de humo 8. En la fórmula siguiente determinar los tipos de carbono: a) P = 3 ; S = 2 ; T = 1 ; C = 1 b) P = 4 ; S = 2 ; T = 2 ; C = 1 c) P = 4 ; S = 1 ; T = 2 ; C = 1 d) P = 3 ; S = 2 ; T = 2 ; C = 1 e) N.A. 9. En el siguiente hidrocarburo: CH3 – CH2 – C (CH3)2 – C (CH3)2 – CH - (CH3)2 Señale el número de carbono primarios y terciarios. a) 7; 1 b) 7; 2 c) 6; 2 d) 6; 1 e) 7; 3 10. Es una propiedad del carbono que forma enlaces simples, dobles y triples. a) la tretavalencia b) la covalencia c) la polaridad de enlace d) la autosaturación e) el ángulo de enlace
Respuestas
Respuesta:
1. Alcanos
Son los hidrocarburos saturados de cadena abierta, presentan cadenas en las cuales los carbonos están hibridados tetrahedralmente. Los enlaces que se establecen son de tipo sigma σ, tanto los enlaces carbono-carbono, como los carbono-hidrógeno. Son covalentes, fuertes, difíciles de romper. La fórmula general es CnH2n+2 y su nombres terminan en ano.
Propiedades físicas.
Los hidrocarburos alcanos, al igual que los alquenos y alquinos aumentan sus temperaturas o puntos de fusión, ebullición y la densidad, con el aumento del peso molecular. Son poco solubles en agua; solubles en alcohol, cloroformo, benceno; es decir, en disolventes orgánicos, en virtud de que semejante disuelve semejante. Los cuatro primeros hidrocarburos son gases y hasta el pentadecano líquidos, de ahí en adelante son sólidos.
Propiedades químicas.
A temperatura ambiente, los alcanos son inertes. En efecto resisten el ataque de ácidos fuertes, bases fuertes, agentes oxidantes violentos como el permanganato de potasio o sustancias fuertemente reductoras como los hidruros metálicos. Esta inercia química ha dado origen al nombre de parafinas (en latín poca afinidad).
Las reacciones que exhiben estos compuestos son, en consecuencia, producidas bajo condiciones muy drásticas o mediante el ataque de reactivos sumamente potentes, como son átomos o radicales libres.
1. OXIDACION
Los alcanos, como toda materia orgánica, reaccionan con el oxígeno con producción de dióxido de carbono, agua y, lo que es más importante, calor. Efectivamente, la reacción es supremamente exotérmica.
No obstante, la reacción de combustión requiere una alta energía de activación, solo puede iniciarse a muy altas temperaturas, normalmente por medio de una llama o una chispa eléctrica.
CH4 + 2O2 ------→ CO2 + H2O + calor
C5 H12 + 8O2 ------→ 5 CO2 + 6 H2O + calor
OBTENCION DE ALCANOS
La principal fuente de obtención de alcanos la constituyen el petróleo y el gas natural que lo acompaña. Este gas esta constituido principalmente por metano ( más del 70%) y etano, con menores proporciones el propano y otros alcanos mayores.
Los alcanos tienen mayor aplicación como mezclas que como compuestos puros, por lo cual la destilación del petróleo se lleva normalmente hasta la obtención de dichas mezclas o fracciones.
Cuando es necesario disponer de un alcano determinado para una aplicación particular o en problemas de síntesis orgánica, se recurre a métodos de preparación, que parten generalmente de derivados halogenados. Uno de ellos es la reacción de Wurtz.
CH3CH2--Cl + 2Na + Cl--CH2 CH3 CH3 CH2CH2CH3 + 2NaCl
Cloroetano Butano
Explicación:
atte: MÍA ( ꈍᴗꈍ)
Respuesta:
Artificiales
A) Carbón vegetal
Llamado también carbón de madera.
Se obtiene por combustión seca de la
madera.
B) Negro de humo (hollín)
Se obtiene por la combustión de manera
incompleta de algunos materiales, como
aceites, grasas, brea, Hulla, maderas
resinosas, plantas o gas.
Turba Lignito Hulla Antracita
Incrementa poder calorífico,
contenido de carbono y
antigüedad.
Colegios y academias “Max Planck” 2021
4 “Educando en el límite superior”
Es usado en pintura y especialmente en
la pintura china.
C) Carbón animal
Resulta de la combustión incompleta de
diversos productos animales.
Es esponjoso y con mucha capacidad de
absorción.
D) Coque
- Es el residuo de la destilación de la hulla.
- En metalurgia se usa como reductor.
E) Carbón de retorta
- Queda en las paredes de la retorta al
destilar la hulla.
- Es duro y compacto.
- Es buen conductor del calor y la
electricidad.
- Se usa en las pilas voltaicas y en los arcos
voltaicos.
Explicación:
1. Alcanos
Son los hidrocarburos saturados de cadena abierta, presentan cadenas en las cuales los carbonos están hibridados tetrahedralmente. Los enlaces que se establecen son de tipo sigma σ, tanto los enlaces carbono-carbono, como los carbono-hidrógeno. Son covalentes, fuertes, difíciles de romper. La fórmula general es CnH2n+2 y su nombres terminan en ano.
Propiedades físicas.
Los hidrocarburos alcanos, al igual que los alquenos y alquinos aumentan sus temperaturas o puntos de fusión, ebullición y la densidad, con el aumento del peso molecular. Son poco solubles en agua; solubles en alcohol, cloroformo, benceno; es decir, en disolventes orgánicos, en virtud de que semejante disuelve semejante. Los cuatro primeros hidrocarburos son gases y hasta el pentadecano líquidos, de ahí en adelante son sólidos.
Propiedades químicas.
A temperatura ambiente, los alcanos son inertes. En efecto resisten el ataque de ácidos fuertes, bases fuertes, agentes oxidantes violentos como el permanganato de potasio o sustancias fuertemente reductoras como los hidruros metálicos. Esta inercia química ha dado origen al nombre de parafinas (en latín poca afinidad).
Las reacciones que exhiben estos compuestos son, en consecuencia, producidas bajo condiciones muy drásticas o mediante el ataque de reactivos sumamente potentes, como son átomos o radicales libres.
1. OXIDACION
Los alcanos, como toda materia orgánica, reaccionan con el oxígeno con producción de dióxido de carbono, agua y, lo que es más importante, calor. Efectivamente, la reacción es supremamente exotérmica.
No obstante, la reacción de combustión requiere una alta energía de activación, solo puede iniciarse a muy altas temperaturas, normalmente por medio de una llama o una chispa eléctrica.
CH4 + 2O2 ------→ CO2 + H2O + calor
C5 H12 + 8O2 ------→ 5 CO2 + 6 H2O + calor
OBTENCION DE ALCANOS
La principal fuente de obtención de alcanos la constituyen el petróleo y el gas natural que lo acompaña. Este gas esta constituido principalmente por metano ( más del 70%) y etano, con menores proporciones el propano y otros alcanos mayores.
Los alcanos tienen mayor aplicación como mezclas que como compuestos puros, por lo cual la destilación del petróleo se lleva normalmente hasta la obtención de dichas mezclas o fracciones.
Cuando es necesario disponer de un alcano determinado para una aplicación particular o en problemas de síntesis orgánica, se recurre a métodos de preparación, que parten generalmente de derivados halogenados. Uno de ellos es la reacción de Wurtz.
CH3CH2--Cl + 2Na + Cl--CH2 CH3 CH3 CH2CH2CH3 + 2NaCl
Cloroetano Butano