5. Sabemos que la forma más común de daltonismo resulta de un gen recesivo ligado al X. Una pareja con visión normal de los colores tiene una hija con visión normal y un hijo daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que la hija sea portadora del alelo del daltonismo? En otras palabras, ¿cuál es la probabilidad de que la hija sea heterocigótica para el rasgo?
Respuestas
Respuesta ya que es mujer contiene mas genes x pero es menos prblables que se de este caso
Explicación:
El daltonismo es un defecto genético que causa dificultad para distinguir los colores. Se trata de un tipo de herencia ligada al sexo, en concreto, al cromosoma X. Las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres y en los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los genes del X. Los genes recesivos ligados al cromosoma X se expresan en las mujeres únicamente si existen dos copias del gen (una en cada cromosoma X). Sin embargo, en los varones sólo debe haber una copia de un gen recesivo ligado al cromosoma X para que el rasgo o el trastorno se exprese, por lo que son caracteres mucho más frecuentes en hombres que en mujeres. Por ejemplo, una mujer puede ser portadora de un gen recesivo en uno de sus cromosomas X sin saberlo y transmitírselo a su hijo, que expresará el rasgo o el trastorno.