¿Por qué si el alelo de una enfermedad ligada al cromosoma X presente en una hembra y un macho, la enfermedad solo afecta a uno de los dos en la mayoría de descendientes?
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Ya que el cromosoma X que esta "enfermo", por decir asi, es un alelo que se va a heredar a la descendencia, en el caso de que la madre sea quien tenga el cromosoma X enfermo, esta se le considera portadora, ya que no esta enferma debido a que el otro cromosoma X esta sosteniendo la funcion del otro que esta enfermo, pero se le considera portadora ya que puede heredarlo a sus hijos, es decir la descendencia.
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