Elabora Artículo periodístico, debe contener texto y una pequeña imagen; mínimo una carilla y máximo dos carillas de tu cuaderno u hoja de portafolio en dicho artículo debes responder a la siguiente pregunta: ¿Qué opinas respecto a realizar pruebas genéticas a los fetos para encontrar anomalías genéticas?. Escribe tu opinión en máximo 08 líneas.
Respuestas
Respuesta:
¿Las pruebas se pueden detectar antes del nacimiento? Bueno si efectivamente se pueden detectar antes del nacimiento, pero no todas. Entre ellas de las que se puede detectar por los análisis son: la amniocentesis, el médico inserta una aguja delgada a través de la pared abdominal de la mujer embarazada dentro del útero. Se extrae una pequeña muestra de líquido amniótico del saco que rodea al feto. Cuando se analiza el líquido en el laboratorio, este puede determinar trastornos graves genéticos o cromosómicos, incluyendo el síndrome de Down y la espina bífida. La amniocentesis usualmente se realiza durante el segundo trimestre (entre las semanas quince y veinte del embarazo), aunque se puede realizar después (regularmente después de la semana treinta y seis) para probar si los pulmones del bebé están desarrollados adecuadamente para el nacimiento.
Test genético prenatal no invasivo se da durante el embarazo, alguna información genética del bebé (ADN) pasa al torrente sanguíneo de la madre. El test genético no invasivo evalúa este ADN para ver si el bebé es más propenso a ciertas enfermedades cromosómicas. Se toma una muestra de sangre de la madre (no del bebé) generalmente después de 10 semanas de embarazo. Debido a que esta prueba consiste en sacar una muestra de sangre de la madre, no presenta riesgo de complicaciones o de aborto espontáneo.
Sin embargo, para mi veo que no son riesgosas, pero no creo que sean seguras debido a que el niño no está bien formado como ya lo está después del nacimiento, ya que en esos días o semanas de embarazo él bebe todavía está en formación.
Explicación: