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Respuesta:
El albinismo oculocutáneo (OCA), el tipo más común, significa que una persona heredó dos copias de un gen mutado, uno de cada padre (herencia autosómica recesiva). Es la consecuencia de una mutación en uno de siete genes, etiquetados desde OCA1 hasta OCA7.
Explicación:
espero que te ayude :)
El albinismo es un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en diferentes genes, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos, piel y pelo. Es hereditario; aparece con la combinación de los dos padres portadores del gen recesivo.
Por esa razón se dice que el albinismo es un ejemplo de herencia en la especie humana, ya que si dos personas deciden tener un hijo, es 100% seguro que el niño(a) salga albino(a).