- ¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano y cuáles son? - ¿Cómo se transmiten los cromosomas de padres a hijos? - ¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide (2n)? - ¿Por qué tenemos doble copia del mismo cromosoma en nuestras células somáticas o autosomas? - ¿Cuál es la relación entre cromosomas, genes y alelos? - ¿Qué diferencias hay entre genotipo y fenotipo? - ¿A qué se llama homocigoto y heterocigoto? ¿Cuáles son sus diferencias?
Respuestas
Respuesta:
- ¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano y cuáles son?
R: tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas.
¿Cómo se transmiten los cromosomas de padres a hijos?
R: mediante la información genética, las enfermedades y anomalías congénitas también se heredan.
¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide
R:. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.
¿Por qué tenemos doble copia del mismo cromosoma en nuestras células somáticas o autosomas?
R:Éstas a su vez se van a dividir y cada una de ellas va a dar lugar a dos células más y así sucesivamente hasta que se forma un individuo.
¿Cuál es la relación entre cromosomas, genes y alelos?
R:Los genes determinan las características físicas y bioquímicas que tendrá un individuo Y Un alelo es una variación específica en la secuencia de ADN de un gen que determina cómo van a expresarse las características genéticas en el individuo.
¿Qué diferencias hay entre genotipo y fenotipo?
R:El genotipo se transmite de generación en generación. Por otro lado, el fenotipo es la expresión en forma física de las características de un individuo de cualquier especie.
¿A qué se llama homocigoto y heterocigoto?
R:Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.
Explicación:
Respuesta:
- ¿Cuántos Cromosomas tiene el ser humano y cuáles son?
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas. De hecho, cada especie de plantas y animales tiene un número fijo de cromosomas
Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan cromosomas sexuales: Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
- ¿Cómo se transmiten los cromosomas de padres a hijos?
Si bien estas ubicaciones son las mismas para cada par de cromosomas, los genes pueden ser similares o diferentes. Así como los rasgos (ojos azules o cabello rizado, por ejemplo) se transmiten de padres a hijos mediante la información genética, las enfermedades y anomalías congénitas también se heredan.
- ¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide (2n)?
Cada una de las células haploides producidas por meiosis contiene un complejo único de cromosomas, debido al entrecruzamiento y a la segregación al azar de los cromosomas. De esta manera, la meiosis es una fuente de variabilidad en la descendencia.
Los acontecimientos tienen lugar durante la meiosis se asemejan a los de la mitosis, proceso de reproducción en el cual el material genético -el ADN- se reparte en partes iguales entre dos nuevas células hijas. Existen importantes diferencias entre los procesos de mitosis y meiosis. Durante la meiosis, cada núcleo diploide se divide dos veces, produciendo un total de cuatro núcleos. Sin embargo, los cromosomas se duplican sólo una vez, antes de la primera división nuclear. Por lo tanto, cada uno de los cuatro núcleos producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el núcleo original. A diferencia de lo que ocurre en la meiosis, en la mitosis, luego de la duplicación de los cromosomas, cada núcleo de divide sólo una vez. En consecuencia, el número de cromosomas se mantiene invariable.
- ¿Por qué tenemos doble copia del mismo cromosoma en nuestras células somáticas o autosomas?
Recordemos que toda célula siempre procede de la partición de una célula en dos células hijas.
Así, a partir del momento en que se forma el huevo o zigoto, éste se divide y da lugar a dos células. Éstas a su vez se van a dividir y cada una de ellas va a dar lugar a dos células más y así sucesivamente hasta que se forma un individuo.
- ¿Cuál es la relación entre cromosomas, genes y alelos?
En el aspecto de la Biología es que son todos elementos de la biología celular, son de nivel microscópico pero aun así determina el funcionamiento de las células y sus características físicas y metabólicas de cada individuo.
Por otro lado trabajan por parejas, ya que para un mismo carácter (por ejemplo color de ojos) hay dos caracteres que definen este ultimo.
- ¿Qué diferencias hay entre genotipo y fenotipo?
Genotipo;se refiere al conjunto real de genes que un organismo lleva dentro. Es toda la información genética que se encuentra en el ADN. Básicamente, el genotipo determina el tipo de rasgos que podrán observarse en el fenotipo. Por ejemplo, los rasgos genotípicos de los organismos son los que determinan su susceptibilidad ante determinada enfermedad
Fenotipo;cuando los genes que conforman el genotipo se expresan en características observables, entonces estamos hablando del fenotipo y estas expresiones se llaman fenotípicas.
- ¿A qué se llama homocigoto y heterocigoto? ¿Cuáles son sus diferencias?
Homocigoto
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.
Hetericigoto
Se dice en genética que un organismo o individuo diploide dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es heterocigoto para un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos alelos son diferentes.
Fenotipo
La biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.
Explicación:
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