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Explicación:
El síndrome de Turner es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas.
Las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura que una niña promedio y son estériles por su pérdida de la función ovárica.
¿Cuáles son las causas del síndrome de Turner?
El síndrome de Turner es el resultado de una anomalía cromosómica.
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre. Los cromosomas contienen genes, que determinan los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las niñas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las niñas con síndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X.
El síndrome de Turner no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres.
Las niñas que nacen con esta afección solo en algunas de sus células tiene un síndrome de Turner en mosaico. .
Respuesta:
Las enfermedades de base genética constituyen un grupo de patologías muy ... vayan a suponer algún tipo de mejora en el tratamiento de aquellas personas con una ... El síndrome del cromosoma X frágil es una de las causas de deficiencia ... y 18: los niños con trisomía del 13 rara vez viven más de unas pocas semanas ..
Explicación:
epero que te sirva