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Respuesta:
La enfermedades genéticas hereditarias están causadas por la presencia de una mutación en el ADN de un gen o un grupo de genes. Cada persona tiene un total de 46 cromosomas, agrupados en parejas de 2, por lo tanto tenemos 23 parejas, de cada pareja uno de los cromosomas lo recibimos de nuestro padre biológico y el otro de nuestra madre biológica. Una de estas parejas corresponde a los cromosomas que determinan nuestro sexo. Los hombres varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y; las mujeres tienen dos cromosomas X.
Cualquier cambio en la secuencia del código genético puede dar lugar a una mutación, por ello la importancia de evitar la transmisión de enfermedades genéticas, tanto si las conocemos previamente como si iniciamos un tratamiento de reproducción asistida.