Buenos días, espero me puedan ayudar con la siguientes preguntas: 1. ¿Cual demuestra una mutación de inserción de la secuencia 5` GGGCCCAAA 3` ? a. 5` GGGGCCCAAA 3` b. 5` GGGCCCAAA 3` c. 5` GGGAAACCC 3` d. 5` GGGCCCAAAAAA 3` 2. ¿Cual no es un tipo de mutacion? a. Sutitucion de bases. b. Inserciones c. Interferencia de ARN d. Traslocacion 3. ¿Que sucederia con la proteina sintetizada si la secuencia GAG - ATT, cambia a GAA - ATT por una mutacion ?. Justifica tu respuesta. 4. Un segmento de ADN tiene la siguiente secuencia de bases nitrogenadas: TAC - ACC - GAG - GGC - TAA - TTT. Sin embargo, la segunda C fue reemplazada por una T. Analiza... ¿Cual son las secuencia de ARNm y aminoacidos que se especifican?¿Tipo de mutacion que se presenta?
Respuestas
Respuesta:
Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco) es un tipo de mutación causada por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de ADN.
Debido a la naturaleza ternaria del código genético comprendido como una sucesión de codones; la inserción o deleción de un número de nucleótidos no divisible por tres, puede cambiar el marco de lectura del gen, provocando una traducción completamente diferente a la original. Cuanto antes aparezca la inserción o deleción en el gen, mayor es la alteración que sufre la proteína.[1]
Una mutación de marco de lectura no es lo mismo que un polimorfismo de nucleótido simple, en el cual se produce el reemplazo de un único nucleótido, en lugar de ser perdido o ganado. Una mutación de desplazamiento de marco de lectura puede, por lo general, conducir a que la lectura de los codones en la secuencia posterior a la mutación codifique para aminoácidos diferentes. El desplazamiento de marco también puede provocar la aparición o desaparición de un codón de terminación (UAA, UGA, o UAG) en una posición diferente de la secuencia. El polipéptido creado resulta entonces anormalmente corto o demasiado largo, y en la mayor parte de los casos pierde su funcionalidad.
Explicación:
Las mutaciones de marco de lectura aparecen en varias enfermedades genéticas tales como la enfermedad de Tay-Sachs y fibrosis quística; aumentan la susceptibilidad a ciertos tipos de cáncer y a algunos tipos de hipercolesterolemia familiar. En 1997,[2] se consiguió establecer la relación entre una mutación de marco de lectura y la resistencia a la infección por el virus VIH. Se ha propuesto a las mutaciones con cambio de marco de lectura como una posible fuente de diversidad biológica, como en el conocido caso de la aparición de la nylonasa; sin embargo, esta interpretación todavía está sujeta a controversias. Un estudio de Negoro et al (2006)[3] llegó a la conclusión de que esta mutación probablemente no fue un desplazamiento del marco de lectura, sino una sustitución de dos aminoácidos en la hendidura catalítica de una esterasa ancestral que permitió amplificar su actividad hidrolítica.
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