• Asignatura: Biología
  • Autor: niyirethcuellar3
  • hace 6 años

anomalias geneticas ejemplos y descripcion
por fa ayudaa

Respuestas

Respuesta dada por: MORALESABIGAIL30
4

Las anomalías cromosómicas también pueden causar abortos espontáneos, enfermedades o problemas en el crecimiento o en el desarrollo. El tipo más común de anomalía cromosómica se conoce como aneuploidía y representa una anomalía en la cantidad de cromosomas, debido a un cromosoma demás o uno menos de lo normal.

*LOS TIPOS:

Síndrome de Down (trisomía 21)

Síndrome de Patau (trisomía 13)

Síndrome de Edwards (trisomía 18)

Síndrome de Klinefelter (47, XXY)

Síndrome de Turner (45, X)

Mujeres XXX.

Hombres XYY

.HOMOLOGIA

Dos estructuras son homólogas si son morfológicamente semejantes y si esta semejanza se debe a que derivan de una estructura ancestral común. Es el caso de la comparación de las alas del pterodactylus y del murciélago.

·procesos:El paralelismo es el resultado de procesos de desarrollo   equivalentes. La biología evolutiva del desarrollo es la disciplina encargada  de su estudio.

.ANALOGIA

Dos estructuras son análogas si son morfológica y/o funcionalmente semejantes y si esta semejanza se ha adquirido de un modo filogenéticamente independiente. Es el caso de la comparación entre las alas de las mariposas y las alas de los murciélagos y las aves.

·proceos:Convergencia

La convergencia evolutiva es el resultado de presiones selectivas equivalentes.


niyirethcuellar3: gracias
MORALESABIGAIL30: de nada :")
niyirethcuellar3: ;)
MORALESABIGAIL30: ;)
Respuesta dada por: abigailvasquezb25
1

Reraspuesta:

Las anomalías cromosómicas numéricas son la pérdida o ganancia de uno o varios cromosomas. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down tienen tres copias del cromosoma 21.  En las personas con Síndrome de Turner, uno de los cromosomas sexuales no se transfiere y deja uno de los 23 pares de cromosomas sin pareja (es decir, que la célula sólo tiene 45 cromosomas en lugar de los 46 habituales).

Síndrome X frágil: Es una afección genética que involuciona cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños.

Distrofia Muscular de Becker: Es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. Está caracterizado principalmente por una debilidad en los músculos proximales de los miembros inferiores.

                                   Dios te bendiga.


niyirethcuellar3: gracias
abigailvasquezb25: De nada Dios te bendiga mucho.. :)
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