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La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos normalmente transcurre a través del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído (R-CH(OH)2), antes de que pueda ser oxidado a ácido carboxílico.
Un alcohol no tiene hidrógeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.) ... La oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicos se suelen realizar empleando permanganato de potasio.
Explicación:
espero que te sirva
mejor respuestaa xfaaaa
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