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Respuesta:
La reproducción sexual es aquélla en la cual intervienen células especializadas, llamadas células sexuales o gametas. En los mamíferos, las gametas provienen de dos progenitores diferentes, masculino y femenino, y se denominan respectivamente espermatozoide y óvulo.
El espermatozoide y el óvulo se fusionan, en el proceso de fecundación, dando origen a la célula huevo o cigota, la primera célula del organismo hijo.
El descendiente reúne la información genética proveniente de ambas gametas; la mitad de su información genética es heredada del espermatozoide y la otra mitad del óvulo. La ventaja de la reproducción sexual frente a la asexual radica precisamente en la posibilidad de combinar información genética de distinta procedencia, aumentando las variantes dentro de la especie. Las especies que sólo realizan reproducción asexual transmiten a su descendencia un legado hereditario invariable, más allá de los ocasionales cambios producidos por las mutaciones.
Cada especie posee un patrón cromosómico que le es característico. El número y el tipo de cromosomas son constantes en todos los miembros de una misma especie. Se denomina cariotipo a la constitución cromosómica de un individuo.
El cariotipo humano está constituido por 46 cromosomas, de los cuales 23 proceden del padre y 23 de la madre. Los 46 cromosomas no son todos distintos. Por el contrario, cada cromosoma de origen paterno tiene su contraparte de origen materno, de manera que los cromosomas pueden ser agrupados por pares. Los cromosomas que forman un par son homólogos entre sí.
El cariotipo humano, entonces, está formado por 23 pares de cromosomas homólogos. Las células cuyos cromosomas se presentan por pares reciben el nombre de diploides (diplo: doble) y se simbolizan “2n”. Nuestras células son “2n=46”.
Resulta evidente que en los ciclos biológicos que incluyen reproducción sexual, en los que ocurre la fusión de gametas, debe existir algún mecanismo para evitar que el número cromosómico se duplique en cada generación. Este mecanismo es la meiosis.
La meiosis es un tipo de división celular en el cual las células hijas resultantes poseen la mitad de los cromosomas que tenía la célula original. Las células obtenidas por meiosis son haploides (haplo: simple), pues portan un juego simple de cromosomas. Ese juego simple de cromosomas está conformado por un cromosoma de cada par de homólogos.
Los animales con reproducción sexual tienen un ciclo biológico diploide. En este tipo de ciclo, los individuos son diploides y el único estadío haploide de la especie lo constituyen las gametas. La meiosis se lleva a cabo en las gónadas (ovario y testículo) con el fin de obtener gametas haploides a partir de células madre diploides.
Las gametas humanas tienen una dotación cromosómica “n=23”, lo que significa que son haploides (n) y poseen un solo cromosoma de cada par.
Al producirse la fecundación, la cigota reconstituye el número diploide. Dado que el organismo multicelular deriva de sucesivas divisiones mitóticas de la cigota, todas las células que forman a un individuo son diploides y genéticamente idénticas a aquélla.
Respuesta:
A los del par 23 se les llama GONOSOMAS, o cromosomas sexuales.
Explicación:
Estos pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un hombre o una mujer, pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre el hombre y la mujer.