descendencia con una mujer normal no portadora de hemofilia cual es la probabilidad de que su primer hijo varón sea hemofilico
Respuestas
Respuesta:
Explicación:
depende de si el padre del hijo tiene hemofilia se le puede transmitir al hijo
Los cromosomas vinculados al sexo en el padre se denominan XY. El padre pasa solamente la mitad de sus cromosomas al bebé: le pasa el cromosoma X o le pasa el cromosoma Y.
Si el bebé obtiene el cromosoma Y del padre, será un varón. El hijo puede recibir de la madre lo mismo el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia o el cromosoma X que contiene el gen que rige la coagulación normal.
Si el hijo recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá la enfermedad. Si él hereda de su madre el otro cromosoma X, su sangre coagulará normalmente. Así vemos que las probabilidades de que el hijo de una portadora tenga hemofilia son de un 50%.
Una bebita heredará el cromosoma X con el gen que dirige la coagulación normal y es dominante por parte del padre. Así que esa bebita no tendrá hemofilia. La hija de una portadora lo mismo puede heredar de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, que el cromosoma X que contiene el gen que dirige la coagulación normal. Si heredara el gen que contiene hemofilia, ella será una portadora. Así que la hija de una portadora tiene un 50% de probabilidad de ser una portadora ella también.
Respuesta: la probabilidad es 0%
Explicación: En hombres el par de cromosomas sexual es XY el padre aporta el alelo Y que no puede portar el gen de hemofilia ya que esté está ligado al X. La mujer es la que aporta el gen en el alelo X de la hemofilia, . Por ende al no ser portadora no existe posibilidad de que este gen se exprese.
Te recomiendo hacer un cuadro de Punnett para que lo veas de mejor manera.
el genotipo sería XY sin portar hemofilia