Respuestas
Respuesta:
La mola hidatidiforme, es una entidad clínica con un exuberante desarrollo del tejido trofoblástico y un extremo subdesarrollo del embrión y se explica como la formación de un oocito carente de genoma mitocondrial ("óvulo vacío") fecundado por un espermatozoide, haploide, que logra duplicar su carga cromosómica. Este fenómeno se conoce como androgénesis. Se desconocen las causas de la pérdida de la dotación haploide materna. La anormal forma del desarrollo, en la mola, es un notable ejemplo del mecanismo de la impronta genómica que favorece el crecimiento del trofoblasto a expensas del embrión (2,5). Es el excesivo aporte paterno del genoma, en la mola, lo que se considera importante en la génesis tumoral (6).
Explicación:
Es el proceso en que el embrión se adhiere a la pared interna del útero (llamada endometrio) y penetra en el interior de la misma para seguir desarrollándose. La implantación se produce cuando el embrión está en estadio de blastocisto, unos 5 a 6 días tras su formación.