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Respuesta:
Los cromosomas son unas estructuras que contienen acido desoxirribonucleico (ADN) y se encuentran el núcleo de las células de nuestro cuerpo.[1] El ADN forma los genes, que proporcionan la información necesaria pare que el cuerpo se desarrolle y funcione adecuadamente. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas en todas las células (46 cromosomas en total) con una excepción, el óvulo y el espermatozoide, los cuales solo tienen 23 cromosomas cada uno (pero que al unirse forman una nueva célula llamada zigoto que tiene 46 cromosomas, la información proveniente de ambos padres, y la capacidad de dividirse progresivamente para formar tejidos, órganos y finalmente un nuevo ser).
Un cromosoma de cada par se hereda de la madre y el otro del padre. Los cromosomas varían en tamaño. Cada cromosoma tiene un centrómero, que divide el cromosoma en dos segmentos desiguales. El segmento más corto se llama el brazo “p”, y la sección más larga se llama el brazo “q”.[1][2] Vea el imagen de un cromosoma en el enlace de Genetics Home Reference (GHR).
Explicación:
espero te sirva de algo y me puedas marcar con un gracias y mejor respuesta.
Respuesta:
Trastornos cromosómicos estructurales son causados por quiebras dentro de un cromosoma.
espero y te ayude