Respuestas
Respuesta:
a. Es el síndrome de Klinefelter, una trisomía en células sexuales correspondientes a XXY.
b. Recibe el nombre por el dr. Henry Klinefelter que descubrió la enfermedad.
c. El síndrome tiene prevalencia en hombres, que presentan características como desarrollo mamario, poco vello corporal, disminución del tamaño de los testículos, entre otras cosas.
d. Es un error aleatorio de cromosomas, donde el hombre nace con una (o más) célula sexual extra.
e. El síndrome no es hereditario, así que no representa un factor de riesgo. Un factor de riesgo es el embarazo en mujeres mayores de 35 años. Se puede hacer un diagnóstico prenatal obteniendo células del feto a partir del líquido amniótico, donde se podría observar la anomalía, ya que todas las células presentan el ordenamiento cromosómico correspondiente.
f. Ni idea, lo siento :(
g. Por el desarrollo de las características sexuales, secundarias sobre todo, que se hacen presentes en la adolescencia.
1) Trisomía (síndrome) de Klinefelter XXY.
2) El doctor reumatólogo americano Henry Klinefelter descubrió la enfermedad.
3) El síndrome se desarrolla en varones con la aparición de rasgos sexuales masculinos de regulares o pequeñas dimensiones o algunos casos con rasgos femeninos. Lastimosamente esto provoca la ginecomastia, lentitud en el aprendizaje e incluso la infertilidad.
4) Error probable (aleatorio) en el que nace con una célula sexual extra.
5) No es riesgoso debido a que la descendencia no presenta anomalías. Por medio de un tratamiento de células madre del líquido amniótico es posible penetrar y "detener" la enfermedad.
6) Esta enfermedad suele suceder mediante la endogamia, es decir, mantener coito con un familia directo genéticamente. Carlos II, rey de España sufrió esta grave situación por la misma causa.
7) Luego de la pubertad es posible manifestar los primeros cambios, ya que los órganos sexuales comienzan su desarrollo más acelerado.