Respuestas
Explicación:
1) Hallar la cadena de carbono más larga: 3-etil-2,3-dimetilpentano (pent: 5 carbonos)
2) Verificar si no tiene insaturaciones: 3-etil-2,3-dimetilpentano (ano: alcano, posee únicamente enlaces simples)
3) Agregar los sustituyentes según corresponda:
- 3-etil: un radical alquilo de dos carbonos (et: dos carbonos) en la posición 3 de la cadena.
- 2,3-dimetil: dos (di) radicales alquilo de un carbono (met: un carbono) en las posiciones 2 y 3 de la cadena.
4) Por último agregar tantos hidrógenos sea necesario para que cada carbono posea 4 enlaces.
*En la imagen adjunta te dejo la estructura semidesarrollada como la de esqueleto.
![](https://es-static.z-dn.net/files/d33/9863ca48bfa5e39ff7df2098a95372af.png)
Se tiene la representación, en fórmula estructural semidesarrollada, del compuesto: 3-etil-2,3-dimetilpentano.
CH₃
l
CH₃ - CH - C - CH₂ - CH₃
l l
CH₃ CH₂-CH₃
¿Cómo llegamos a la fórmula estructural a partir del nombre del compuesto?
Por el nombre del compuesto, tenemos que:
- Es un compuesto hidrocarburo Alcano con cadena principal lineal de 5 átomos de carbono (pentano).
- Tiene 1 grupo sustituyente metil ( - CH₃ ) en carbono 2.
- Tiene 1 grupo sustituyente metil ( - CH₃ ) en carbono 3.
- Tiene 1 grupo sustituyente etil ( - CH₂-CH₃) ubicado en carbono 3.
Podemos obtener la fórmula estructural del compuesto con esa información:
CH₃
l
¹CH₃ - ²CH - ³C - ⁴CH₂ - ⁵CH₃
l l
CH₃ CH₂-CH₃
Más información relacionada a Nomenclatura de Alcanos en:
brainly.lat/tarea/13809573
![](https://es-static.z-dn.net/files/d18/3a2182e2cbbee8f455c9242172ac4cac.png)