realiza un análisis crítico para el siguiente problema Y responde el tamaño total aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares de bases de ADN 3200 Mb que contienen unos 20000-25000 genes cada par de base mide 3.4×10-10 metros gracias a los histonas y proteínas asociadas se enrollan en el núcleo celular de 2.5×10 -5 metros ¿si pudiéramos estirar todo el ADN ¿cuanto mediria en total ?
Respuestas
Respuesta:
El 14 de abril de, 2003, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Departamento de Energía (DOE) y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano.
¿Qué es un genoma?
¿Qué es secuenciar y cómo se secuencia un genoma?
¿De quién fue el ADN secuenciado en el Proyecto Genoma Humano?
¿Qué quiere decir que se ha terminado el Proyecto Genoma Humano?
¿El genoma humano ha sido secuenciado completamente?
¿No anunciaron ustedes hace tres años, en una ceremonia en la Casa Blanca, que la secuencia del genoma humano estaba completa?
¿Quién posee el genoma humano?
¿Quién participó en el Consorcio Internacional del Proyecto Genoma Humano?
¿Cuanto costó a los contribuyentes estadounidenses el Proyecto Genoma Humano?
¿Por qué se apartó una porción del presupuesto de NHGRI para consideraciones éticas?
¿Cómo se presenta el panorama de la ciencia médica para los próximos 50 años?
¿Cuándo podemos esperar medicinas nuevas y mejores?
¿Cómo ha afectado el Proyecto Genoma Humano a la investigación biológica?
¿La era del genoma empezó en abril?
Ahora que el genoma está completo, ¿qué hará el NHGRI?
¿Qué es un genoma?
Un genoma es una colección completa de ácido desoxirribonucleico (ADN) de un organismo, o sea un compuesto químico que contiene las instrucciones genéticas necesarias para desarrollar y dirigir las actividades de todo organismo. Las moléculas del ADN están conformadas por dos hélices torcidas y emparejadas. Cada hélice está formada por cuatro unidades químicas, denominadas bases nucleótidas. Las bases son adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las bases en las hélices opuestas se emparejan específicamente; una A siempre se empareja con una T, y una C siempre con una G.
El genoma humano contiene aproximadamente 3.000 millones de estos pares de bases, los cuales se encuentran en los 23 pares de cromosomas dentro del núcleo de todas nuestras células. Cada cromosoma contiene cientos de miles de genes, los cuales tienen las instrucciones para hacer proteínas. Cada uno de los 30.000 genes estimados en el genoma humano produce un promedio de tres proteínas.
¿Qué es secuenciar y cómo se secuencia un genoma?
Secuenciar significa determinar el orden exacto de los pares de bases en un segmento de ADN. Los cromosomas humanos tienen entre 50.000.000 a 300.000.000 pares de bases. Debido a que las bases existen en pares, y la identidad de una de las bases en el par determina el otro miembro del par, los científicos no tienen que presentar las dos bases del par.
El principal método utilizado por el PGH para producir la versión final del código genético humano se basa en un mapa, o en una secuencia basada en BAC, que es el acrónimo en inglés de "cromosoma artificial bacteriano". El ADN humano es fragmentado en piezas relativamente grandes pero de un tamaño manejable (entre 150.000 y 200.000 pares de bases). Los fragmentos son clonados en bacterias, las cuales almacenan y replican el ADN humano para que así pueda ser preparado en cantidades lo suficientemente grandes como para secuenciarlo. Si se los escoge cuidadosamente para minimizar las superposiciones, se necesita unos 20.000 clones BAC diferentes para abarcar los 3.000 millones de pares de bases del genoma humano. A la colección de clones BAC que contienen todo el genoma humano se la denomina una "biblioteca BAC".
En el método basado en BAC, se hace un "mapeo" de cada clon BAC para determinar el lugar de donde proviene el ADN del genoma humano en los clones BAC. El uso de este enfoque garantiza que los científicos puedan conocer la ubicación exacta de las letras del ADN que son secuenciadas en cada clon y su relación espacial con el ADN humano secuenciado en otros clones BAC.
Para la secuenciación, se corta a cada clon BAC en fragmentos todavía más pequeños que tienen una longitud de cerca de 2.000 bases. Estas piezas se denominan "subclones". En estos subclones se lleva a cabo una "reacción en secuencia". Después, los productos de la reacción en secuencia son introducidos en la máquina secuenciadora (secuenciador). El secuenciador genera de 500 a 800 pares de bases de A, T, C y G en cada reacción en secuencia, por lo que cada bases es secuenciada unas diez veces. Luego una computadora juntas estas secuencias cortas para formar tramos continuos de secuencia que representan el ADN humano en el clon BAC.
Explicación:
Espero que te ayude bye marcame como mejor respuesta
Respuesta:
-el ADN de todo nuestro cuerpo posee una longitud de más de 100000 millones de kilómetros. Una extensión que representada físicamente podría cubrir la distancia de la tierra a la luna unas 7000 beses y cuyo peso sería únicamente de 0,18 gramos
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El nucleosoma es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica. En una célula humana, cerca de dos metros de ADN deben ser empaquetados en un núcleo con un diámetro inferior a un cabello humano. Un nucleosoma se compone de alrededor de 150 pares de bases de ADN enrolladas alrededor de un núcleo de histonas. Los nucleosomas se organizan como cuentas de un collar las cuales, a su vez, son plegadas sobre sí mismas repetidas veces para formar un cromosoma.
así que si se puede ;) queda a criterio de cada uno espero que les sirva de algo 7u7
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