Respuestas
Respuesta:
El Síndrome de Laron es una enfermedad extremadamente rara. Está causado por una anomalía en el gen que codifica el receptor de la hormona de crecimiento (GHR) localizado en 5 p14-p12. Tiene una herencia autosómica recesiva, por alteraciones en homocigosis o heteroicigosis compuesta.
Respuesta:
EL SÍNDROME DE LARON SE DENOMINA U SE CONSIDERA COMO UNA MUTACIÓN DEBIDO A ESTO:
El síndrome de Laron, también llamado enanismo tipo Laron, es una enfermedad de origen genético y transmisión hereditaria autosómica recesiva. Se caracteriza por insensibilidad a la hormona del crecimiento causada por una mutación en los receptores celulares para esta hormona. Provoca estatura baja e incremento de sensibilidad a la insulina, por lo que estos pacientes son menos propensos a desarrollar diabetes tipo 2 que la población general.
Explicación:
El síndrome de Laron se considera mutación por la insensibilidad de la hormona de crecimiento por eso se considera mutacion
espero que te sirva