¿cómo se heredan los rasgos únicos?
Respuestas
Respuesta:
Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre.
A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.
Si las dos copias son iguales se denomina homozigosis y el fenotipo se corresponderá con la variante (llamada alelo) del gen que tengamos. Una persona con dos alelos normales presentará un fenotipo normal, mientras que si las dos copias del gen son el alelo mutado que produce una enfermedad, el fenotipo expresará los síntomas característicos de esa enfermedad.
Cuando los dos alelos son diferentes se denomina heterozigosis, tenemos una copia del gen normal y la otra mutada. En este caso el que el fenotipo refleje la enfermedad o no depende de la dominancia. Si un alelo es dominante se reflejará en el fenotipo ocultando al otro alelo, que se denomina recesivo. No siempre el alelo normal es dominante y el mutado recesivo, también puede ser al revés, depende de la enfermedad concreta. Las personas que tienen un alelo mutado de una enfermedad recesiva no desarrollan la enfermedad, pero son portadores de ella y pueden transmitir esta copia mutada del gen a sus hijos, que si también reciben el alelo mutado del otro progenitor serán homocigotos y desarrollaran la enfermedad.
Explicación:
XD
Respuesta:
La genética es el estudio de los genes, lo que son y cómo funcionan, siendo las unidades dentro de una célula que controlan la forma en que viven los organismos y heredan rasgos (llamados caracteres biológicos y que es una característica) de sus antepasados; por ejemplo, los niños, producidos por la reproducción sexual ...
Explicación:
“Heredamos características físicas como color de ojos, cabello y piel, estatura y algunas enfermedades. ... Es un proceso al azar, en el cual se pueden heredar aspectos de ambos padres, como rasgos físicos y también genes predisponentes de algunas enfermedades, subraya Villarrea
Un hijo hereda (siempre) la mitad de ADN de su madre y la otra mitad de su padre, por lo tanto la información genética de cada progenitor existe en él. Pero tenemos que entender que la información genética consta de dos variantes para una misma particularidad (una de cada progenitor).
coronita xfa