Question

2-metil-6-etil-4-secpropil-5,4-diterbutil-3-neopentoxidecano​

Answer 1

Explicación:

1) Hallar la cadena de carbonos más larga: 2-metil-6-etil-4-secpropil-5,4-diterbutil-3-neopentoxidecano​  (dec: 10 carbonos)

2) Revisar si posee insaturaciones: 2-metil-6-etil-4-secpropil-5,4-diterbutil-3-neopentoxidecano​  (ano = alcano, posee únicamente enlaces simples)

3) Añadir los sustituyentes según corresponda:

• 2-metil: un radical alquilo de un carbono (met = 1 C) en las posición 2 de la cadena.
• 6-etil: un radical alquilo de dos carbonos (et = 2 C) en la posición 6 de la cadena.
• 4-secpropil: un radical alquilo de tres carbonos (prop = 3 C) ramificado, también conocido como "isopropil" en las posición 4 de la cadena.
• 5,4-diterbutil: dos (di) radicales alquilo de cuatro carbonos (but = 4 C) ramificado en 3. Puede llamarse también 1,1-dimetiletil. Se ubica en la posición 5 y 4 de la cadena.
• 3-neopentoxi: al tener un "oxi" nos indica que se trata de un éter en forma de radical. El mismo se escribe colocando un oxígeno enlazado al carbono de la cadena principal y luego al del carbono sustituyente. Luego, se escribe el neopentil, que es un radical de 5 carbonos ramificado en dos en el segundo carbono. Puede llamarse también 2,2-dimetilpropil.

4) Por último añadir los hidrógenos necesarios a los carbonos para que cada uno posea 4 enlaces.