Respuestas
Respuesta dada por:
2
Los enantiómeros del gliceraldehído se usan como referencia
para definir el sistema D-L de nomenclatura de
estereoisómeros. El gliceraldehído tiene un solo carbono quiral (marcado en
estos modelos con un asterisco). Sus enantiómeros difieren únicamente en la
orientación espacial del grupo hidroxilo (-OH) y del hidrógeno (-H) unidos al
C. Los dos enantiómeros del
gliceraldehído están disponibles comercialmente, por lo que se puede acceder a
cualquier estereoisómeros de cualquier aldosa con cualquier longitud por un
número adecuado de aplicaciones repetidas de la síntesis de Fischer-Kilian
H2O
Mezcla racémica: D-gliceraldehído ----------------------------→ D-gliceraldehído-P
ÁCIDO FOSFÓRICO
H2O
Mezcla racémica: D-gliceraldehído ----------------------------→ D-gliceraldehído-P
ÁCIDO FOSFÓRICO
Preguntas similares
hace 7 años
hace 7 años
hace 9 años
hace 9 años
hace 9 años
hace 9 años
hace 9 años