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Síndrome de Prader-Willi: deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno.
Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno.
Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.
Deleción: se debe a la pérdida de segmentos de un cromosoma o de una cantidad muy pequeña de material (puede incluir a un solo un gen).
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6
Respuesta:
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de “cri du chat”
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