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tipos y subtipos de anomalias estructurales con los síndromes ​

Respuestas

Respuesta dada por: oscarivanquilcue
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Respuesta:

Síndrome de Prader-Willi: deleción de una determinada región del cromosoma 15 de origen paterno.

Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno.

Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.

Explicación:

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