Realiza el cruce entre una mujer portadora de Hemofilia y un hombre hemofílico. Sacar porcentajes de fenotipo y genotipo.
Respuestas
Respuesta:
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula ... Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si ... Una mujer con un cromosoma X afectado es una “portadora” de hemofilia. ... Hemorragia después de la circuncisión (cirugía que se realiza a los bebés ...
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Explicación:
Explicación:
La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, lo que significa que en el caso concreto de la hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres, debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.
Es importante tener en cuenta que la tercera parte de las personas con hemofilia no tienen antecedentes familiares de este trastorno. En este ejemplo, la madre es la portadora del gen de la hemofilia y el padre no tiene hemofilia. Existe un 50% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Ahora:
Hombre hemofílico (XY) y Mujer portadora (XX)
Si juntamos a una mujer portadora con un hombre hemofílico, podrían tener como descendencia:
Un hijo sano (XY)
Un hijo hemofílico (XY)
Una hija hemofílica (XX)
Una hija portadora (XX)
Para cada uno de sus descendientes, hay un 50% de probabilidad de que si es varón tenga hemofilia y un 50% de probabilidad de que si es mujer sea portadora del gen. Una mujer únicamente puede tener hemofilia si su padre tiene hemofilia y su madre es portadora.
En un cuadro de punett se muestra de esta forma:
X Y
X XX XY
X XX XY