UN CASO INCONCLUSO
A un paciente después de muchas consultas a su médico y múltiples exámenes realizados a su sangre y otros órganos de su cuerpo, los especialistas le detectan una enfermedad que afecta su sistema respiratorio y digestivo, haciendo que las secreciones mucosas producidas, sean más espesas y viscosas. Al momento de la consulta, el médico le informa al paciente que hasta la fecha, no se conoce un tratamiento que pueda curar dicha enfermedad. Cuando el paciente pregunta por el origen de esta, los especialistas le explican que se trata de una enfermedad de origen genético, es decir, que la enfermedad fue transmitida por alguno de sus padres. Lo particular del caso, es que ni el papá ni la mamá de este paciente han desarrollado dicha enfermedad.
a. ¿Cuál puede ser la relación del ADN con la manifestación de esta enfermedad en el paciente?
b. ¿Por qué la enfermedad se manifestó en el paciente (hijo) y no en sus padres?
c. ¿Por qué los hijos pueden heredar enfermedades de sus padres?
d. ¿Cómo es posible saber que una enfermedad es hereditaria?
Respuestas
Respuesta:
a. R = Algún otro miembro de la familia puede o pudo haber llevado esa enfermedad
b. R = Solo en los últimos años se puede transmitir una enfermedad
c. R = Por que también va en su ADN
d. R = En un determinado tiempo algo hace cambiar los genes por un tiempo y después eso puede regresar entonces científicamente no es seguro saberlo
Ojalá y te sirva de algo :(
Respuesta:
A
Explicación: Atreves del ADN los parentales transmiten la información genéticas a sus descendientes hasta la cuarta generación; como se trata de una enfermedad hereditaria , entonces el paciente heredó x el ADN de sus progenitores.
B.
por que existe la posibilidad de que la Parentela transmitan la información genética hasta la cuarta generación.
C
por que los Descendientes (hijos) siempre se forman por la información genética contenida en le ADN del padre y la Madre (reproducción Sexual). entonces cuando la enfermedad es geogénica existe la posibilidad de heredar esas enfermedades.
D
Hoy en día es posible saber que una enfermedad es hereditaria por el estudio o análisis del Genoma Humano. los Médicos pueden analizar Pruebas Citogenéticas , Pruebas Bioquímicas y pruebas Moleculares del ADN.